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2-Chloro-5-nitropyrimidine
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form
solid
mp
105-110 °C
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−20°C
SMILES string
[O-][N+](=O)c1cnc(Cl)nc1
InChI
1S/C4H2ClN3O2/c5-4-6-1-3(2-7-4)8(9)10/h1-2H
InChI key
OFCBNMYNAHUDGE-UHFFFAOYSA-N
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3
target_organs
Respiratory system
Storage Class
11 - Combustible Solids
wgk_germany
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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Frontiers in chemistry, 8, 583-583 (2020-08-06)
The mechanism of SNAr reactions between 2-chloro-5-nitropyrimidine with primary and secondary alicyclic amines, respectively, have been studied by kinetic measurements. The kinetic data obtained in aqueous media opens a controversial discussion based on Brönsted-type plots analysis. The first approach based
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