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Sigma-Aldrich

Pentamethylcyclopentadienylbis(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride

Sinónimos:

Chloro(pentamethylcyclopentadienyl)bis(triphenylphosphine)ruthenium (II)

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About This Item

Fórmula lineal:
[(C10H15)Ru(P((C6H5)3))2Cl]
Número de CAS:
92361-49-4
Peso molecular:
796.32
Número MDL:
MFCD09038426
Código UNSPSC:
12161600
ID de la sustancia en PubChem:
24885155
NACRES:
NA.22

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Formulario

solid

idoneidad de la reacción

core: ruthenium
reagent type: catalyst
reaction type: click chemistry

mp

128 °C (D)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

Cl[Ru].C[C]1[C](C)[C](C)[C](C)[C]1C.c2ccc(cc2)P(c3ccccc3)c4ccccc4.c5ccc(cc5)P(c6ccccc6)c7ccccc7

InChI

1S/2C18H15P.C10H15.ClH.Ru/c2*1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;1-6-7(2)9(4)10(5)8(6)3;;/h2*1-15H;1-5H3;1H;/q;;;;+1/p-1

Clave InChI

KLXKSZDVKAWYRT-UHFFFAOYSA-M

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Aplicación

Catalyst employed in the cycloaddtion of azides with acetylenes giving exclusively the 1,5-disubstitutedtriazoles in contrast to the 1,4-regiochemistry commonly observed with copper catalysis. Ruthenium catalysis also enables the use of internal acetylenes in these "click cycloaddtions".[1]
Versatile catalyst for living radical polymerization[2]

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
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MKCV8801
MKCR2038
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Metal-catalyzed living radical polymerization.
M Kamigaito et al.
Chemical reviews, 101(12), 3689-3746 (2001-12-13)
Li Zhang et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(46), 15998-15999 (2005-11-17)
Cp*RuCl(PPh3)2 is an effective catalyst for the regioselective "fusion" of organic azides and terminal alkynes, producing 1,5-disubstituted 1,2,3-triazoles. Internal alkynes also participate in this catalysis, resulting in fully substituted 1,2,3-triazoles.

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Introduction to Click Chemistry

Click chemistry is an approach to the synthesis of drug-like molecules that can accelerate the drug discovery process by using a few practical and reliable reactions.

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