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Chlorodihydrido[bis(2-diisopropylphosphino)ethylamine]iridium(III), mixture of isomers
97%
Sinónimos:
[2-[bis(1-methylethyl)phosphino-KP]-N-[2-[bis(1-methylethyl)phosphino-KP]ethyl]ethanamine-KN]chlorodihydroiridium
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Ensayo
97%
Formulario
solid
idoneidad de la reacción
core: iridium
reagent type: catalyst
mp
248-253 °C
cadena SMILES
Cl[IrH2].CC(C)P(CCNCCP(C(C)C)C(C)C)C(C)C
InChI
1S/C16H37NP2.ClH.Ir.2H/c1-13(2)18(14(3)4)11-9-17-10-12-19(15(5)6)16(7)8;;;;/h13-17H,9-12H2,1-8H3;1H;;;/q;;+1;;/p-1
Clave InChI
QPAONQONOKDMMJ-UHFFFAOYSA-M
Aplicación
- Preparation of aliphatic amine derivatives via amination of alcohols and diols with amines
- Hydrogenation of ketones, diketones, unsaturated ketones and aldehydes
Información legal
Palabra de señalización
Warning
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Órganos de actuación
Respiratory system
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
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An increased interest in aminophosphine type ligands used for asymmetric synthesis has been witnessed. This growth in popularity of aminophosphine ligands in asymmetric synthesis is in part due to the growing number of convenient synthetic pathways leading to useful ligand sets.
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