Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

663948

Sigma-Aldrich

Gadolinium(III) tris(isopropoxide)

99%

Sinónimos:

Tris(isopropoxy) gadolinium(III)

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H21GdO3
Número de CAS:
14532-05-9
Peso molecular:
334.51
MDL number:
MFCD00144381
UNSPSC Code:
12352300
PubChem Substance ID:
329760249
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

assay

99%

form

solid

reaction suitability

core: gadolinium
reagent type: catalyst

mp

>300 °C

SMILES string

CC(C)O[Gd](OC(C)C)OC(C)C

InChI

1S/3C3H7O.Gd/c3*1-3(2)4;/h3*3H,1-2H3;/q3*-1;+3

InChI key

VJLSFXQJAXVOEQ-UHFFFAOYSA-N

Application

Catalyst for:
  • Enantioselective construction of beta-quaternary carbons via conjugate addition reactions
  • Generation of reactive enolates
  • Regioselective / stereoselective conjugate addition of cyanide to enones
  • Strecker reactions
  • Asymmetric ring-opening of meso-aziridines
Catalyst used in a ring opening of meso-aziridines with trimethylsilyl azide.[1]
In many asymmetric catalysis applications, glove box and Schlenk techniques should be employed to prevent exposure of the rare earth catalyst to air and moisture, which can be detrimental to the reaction outcome. Solutions of the catalyst should be made using anhydrous solvents and used shortly after preparation.

For use with

Referencia del producto
Descripción
Precios

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCH3407
10774EH
09492JE
09204KE

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Yuhei Fukuta et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(19), 6312-6313 (2006-05-11)
An asymmetric ring-opening reaction of meso-aziridines with TMSN3 was developed using a catalyst prepared from Y(OiPr)3 and chiral ligand 2 in a 1:2 ratio. Excellent enantioselectivity was realized from a wide range of substrates with a practical catalyst loading. The

Contenido relacionado

Shibasaki Group – Professor Product Portal

Shibasaki's research focuses on novel asymmetric catalytic systems for streamlined synthesis of enantioenriched chiral building blocks.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico