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Merck

542091

Sigma-Aldrich

(S)-(−)-1-Boc-2-pyrrolidinecarbonitrile

97%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H16N2O2
Número de CAS:
Peso molecular:
196.25
MDL number:
UNSPSC Code:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

97%

optical activity

[α]20/D −105.5°, c = 1 in chloroform

mp

33-36 °C (lit.)

SMILES string

CC(C)(C)OC(=O)N1CCC[C@H]1C#N

InChI

1S/C10H16N2O2/c1-10(2,3)14-9(13)12-6-4-5-8(12)7-11/h8H,4-6H2,1-3H3/t8-/m0/s1

InChI key

MDMSZBHMBCNYNO-QMMMGPOBSA-N

Application

Used in synthesis of prolyl oligopeptidase inhibitors.

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

230.0 °F - closed cup

flash_point_c

110 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Janice Lawandi et al.
Journal of medicinal chemistry, 52(21), 6672-6684 (2009-11-06)
Prolyl oligopeptidases cleave peptides on the carboxy side of internal proline residues and their inhibition has potential in the treatment of human brain disorders. Using our docking program fitted, we have designed a series of constrained covalent inhibitors, built from
Erik A A Wallén et al.
Journal of medicinal chemistry, 46(21), 4543-4551 (2003-10-03)
Isophthalic acid bis(l-prolyl-pyrrolidine) amide is a very potent prolyl oligopeptidase inhibitor, but it has a log P value of -0.2, which is very low for a compound targeted to the brain. Therefore, these types of compounds were further modified to

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