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2,6-Diethoxybenzoic acid
97%
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About This Item
Fórmula lineal:
(C2H5O)2C6H3CO2H
Número de CAS:
Peso molecular:
210.23
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
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Ensayo
97%
Formulario
solid
mp
131-135 °C (lit.)
cadena SMILES
CCOc1cccc(OCC)c1C(O)=O
InChI
1S/C11H14O4/c1-3-14-8-6-5-7-9(15-4-2)10(8)11(12)13/h5-7H,3-4H2,1-2H3,(H,12,13)
Clave InChI
XUIVSLVJEQVKLB-UHFFFAOYSA-N
Descripción general
2,6-Diethoxybenzoic acid undergoes catalytic hydrodecarboxylation in the presence of toluene/D2O to afford 2-d-1,3-diethoxybenzene.
Código de clase de almacenamiento
13 - Non Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Jing Zhang et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(46), 17270-17273 (2013-11-01)
Through-space metal/hydrogen shift is an important strategy for transition-metal-catalyzed C-H bond activation. Here we describe the synthesis and characterization of a Rh(I) 2,6-dimethoxybenzoate complex that underwent stoichiometric rearrangement via a highly unusual 1,3-rhodium migration. This aryl-to-aryl 1,3-Rh/H shift was also
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