Saltar al contenido
Merck

527726

Sigma-Aldrich

4-Ethylbenzonitrile

98%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
C2H5C6H4CN
Número de CAS:
Peso molecular:
131.17
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

98%

refractive index

n20/D 1.527 (lit.)

bp

237 °C (lit.)

density

0.956 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

nitrile

SMILES string

CCc1ccc(cc1)C#N

InChI

1S/C9H9N/c1-2-8-3-5-9(7-10)6-4-8/h3-6H,2H2,1H3

InChI key

SXFFMFAQNAFSLF-UHFFFAOYSA-N

General description

4-Ethylbenzonitrile is an electron deficient aromatic nitrile.[1]

Application

4-Ethylbenzonitrile may be used in the preparation of:
  • 2-(3-bromo-phenyl)-4,6-bis-(4-ethyl-phenyl)-[1,3,5]-triazine[2]
  • mixture of 1-benzyl-2-methylbenzene and 1-benzyl-4-methylbenzene[3]

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

208.0 °F - closed cup

flash_point_c

97.8 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Antonio Herrera et al.
The Journal of organic chemistry, 79(15), 7012-7024 (2014-07-11)
The reaction of equimolecular amounts of a nitrile and triflic anhydride or triflic acid at low temperature produces an intermediate nitrilium salt that subsequently reacts with 2 equiv of a different nitrile at higher temperature to form 2,4-disusbstituted-6-substituted 1,3,5-triazines in
Alkylphenols and arylnitriles in a biologically active neutral subfraction of cigarette smoke condensate.
Miller RL and Stedman RL.
Phytochemistry, 10(5), 1135-1140 (1971)
Yaws CL.
The Yaws Handbook of Vapor Pressure: Antoine coefficients , 234-234 (2015)
Ji-Bao Xia et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(46), 17494-17500 (2013-11-05)
We report herein an operationally simple method for the direct conversion of benzylic C-H groups to C-F. We show that visible light can activate diarylketones to abstract a benzylic hydrogen atom selectively. Adding a fluorine radical donor yields the benzylic
Polystyrene Backbone Polymers Consisting of Alkyl-Substituted Triazine Side Groups for Phosphorescent OLEDs.
Salert BCD, et al.
Advances in Materials Science and Engineering (2012)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico