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Merck

497231

Sigma-Aldrich

5-Methoxy-4-methylindole

98%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H11NO
Número de CAS:
Peso molecular:
161.20
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:

assay

98%

mp

76-79 °C (lit.)

SMILES string

COc1ccc2[nH]ccc2c1C

InChI

1S/C10H11NO/c1-7-8-5-6-11-9(8)3-4-10(7)12-2/h3-6,11H,1-2H3

InChI key

RISMXZVKSIWLMK-UHFFFAOYSA-N

General description

5-Methoxy-4-methylindole or 5-methoxy-4-methyl-1H-indole is a substituted 1H-indole. Its efficacy as a substrate for indigoid production has been evaluated.

Application

  • Reactant for preparation of β-carboline-1-carboxylic acids as inhibitors of mitogen activated protein kinase-activated protein kinase 2
  • Reactant for preparation of indolyl and isoquinolinyl anthranilates as PPARδ partial agonists

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Zhongliu-Liu Wu et al.
Chemistry & biodiversity, 2(1), 51-65 (2006-12-29)
Glycogen synthase kinase-3 (GSK-3) is a potential drug target for a number of human diseases. Some indigoids have been found to be potent inhibitors of GSK-3, and individual compounds with better activity, specificity, and solubility are desired. In this work

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