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N-Boc-1,6-hexanediamine hydrochloride

97%

• Sinónimos: N-Boc-1,6-diamino-hexane hydrochloride, tert-Butyl N-(6-aminohexyl)carbamate hydrochloride
• Fórmula lineal: (CH₃)₃COCONH(CH₂)₆NH₂ · HCl
• Número de CAS: 65915-94-8
• Peso molecular: 252.78
• Beilstein: 3631740
• Número CE: 265-976-4
• Número MDL: MFCD00039072
• Código UNSPSC: 12352116
• ID de la sustancia en PubChem: 24867340
• NACRES: NA.22

Propiedades

• Nivel de calidad: 200
• Ensayo: 97%
• Formulario: solid
• idoneidad de la reacción: reagent type: cross-linking reagent
• mp: 162-164 °C (lit.)
• grupo funcional: Boc; amine
• cadena SMILES: NCCCCCCNC(OC(C)(C)C)=O.[H]Cl
• InChI: 1S/C11H24N2O2.ClH/c1-11(2,3)15-10(14)13-9-7-5-4-6-8-12;/h4-9,12H2,1-3H3,(H,13,14);1H
• Clave InChI: JSBWQIZQJOQPFN-UHFFFAOYSA-N

Descripción

Aplicación

N-Boc-1,6-hexanediamine hydrochloride is a general reagent to introduce a C₆-spacer. It can be used in:

• Synthesis of poly(L-glutamic acid) gadolinium chelates as biodegradable MRI contrast agents.[1]
• Synthesis of cholesteryl-functionalized hyaluronic acid-based anionic nanogel for protein delivery.[2]
• Preparation of amphiphilic prodrug, containing anticancer drug chlorambucil, which would self-assemble to form micelles in aqueous solution.[3]

Reagent for the introduction of a C₆-spacer.

Información de seguridad

• Código de clase de almacenamiento: 11 - Combustible Solids
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 3
• Punto de inflamabilidad (°F): Not applicable
• Punto de inflamabilidad (°C): Not applicable
• Equipo de protección personal: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)