Saltar al contenido
Merck

430595

Sigma-Aldrich

Ytterbium(III) trifluoromethanesulfonate

99.99%

Sinónimos:

Yb(OTf)3, Trifluoromethanesulfonic acid ytterbium(III) salt, Yb(TFA)3, Ytterbium(III) triflate

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
(CF3SO3)3Yb
Número de CAS:
Peso molecular:
620.25
MDL number:
UNSPSC Code:
12161600
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

99.99%

reaction suitability

core: ytterbium
reagent type: catalyst

SMILES string

FC(F)(F)S(=O)(=O)O[Yb](OS(=O)(=O)C(F)(F)F)OS(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/3CHF3O3S.Yb/c3*2-1(3,4)8(5,6)7;/h3*(H,5,6,7);/q;;;+3/p-3

InChI key

AHZJKOKFZJYCLG-UHFFFAOYSA-K

Categorías relacionadas

Application

A water-tolerant Lewis acid catalyst recently used in one-pot syntheses of β-lactams, and in stereocontrolled radical and nucleophilic addition reactions. Catalyzes the synthesis of deoxypenostatin A in a novel, stereoselective, intramolecular Diels-Alder reaction.
Lewis acid catalyst used with a silylated chinchona alkaloid in an asymmetric synthesis of substituted β-lactams from an acid chloride and aryl imine. Also used to catalyze an aldehyde-ene reaction in a synthesis of the guaiane skeleton.
An important Lewis acid catalyst for a variety of synthetic reactions, including allylborations.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Yb(OTf)(3)-Catalyzed One-Pot Synthesis of beta-Lactams from Silyl Ketene Thioacetals by a Two- or a Three-Component Reaction.
Rita Annunziata et al.
The Journal of organic chemistry, 61(23), 8293-8296 (1996-11-15)
Kobayashi, S.
Transition Metals for Organic Synthesis, 1, 285-285 (1998)
Tetrahedron Asymmetry, 7, 1457-1457 (1996)
Aldrichimica Acta, 28, 77-77 (1995)
Acyclic Stereocontrol in Radical Reactions. Diastereoselective Radical Addition/Allylation of N-Propenoyloxazolidinone.
Mukund P. Sibi et al.
The Journal of organic chemistry, 61(18), 6090-6091 (1996-09-06)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico