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Merck

42322

Sigma-Aldrich

3-(Bromomethyl)benzoic acid N-succinimidylester

≥95.0%

Sinónimos:

N-Succinimidyl 3-(bromomethyl)benzoate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H10BrNO4
Número de CAS:
Peso molecular:
312.12
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:

Ensayo

≥95.0%

idoneidad de la reacción

reagent type: cross-linking reagent

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

BrCc1cccc(c1)C(=O)ON2C(=O)CCC2=O

InChI

1S/C12H10BrNO4/c13-7-8-2-1-3-9(6-8)12(17)18-14-10(15)4-5-11(14)16/h1-3,6H,4-5,7H2

Clave InChI

BHXBPWLMEXGVCV-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

3-(Bromomethyl)benzoic acid N-succinimidylester is an ester derivative of benzoic acid. It is an organic building block used in chemical synthesis.

Aplicación

3-(Bromomethyl)benzoic acid N-succinimidyl ester may be used as hetero-bifunctional linker for the quaternisation of 5-(4-methoxyphenyl)2(4-pyridyl)oxazole and 2-(6-chromanyl)5(4-pyridyl)oxazole. These compounds are useful in the preparation of fluorescent stains.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Syntheses of reactive fluorescent stains derived from 5(2)-aryl-2(5)-(4-pyridyl)oxazoles and bifunctionally reactive linkers.
Litak PT and Kauffman JM.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 31(2), 457-459 (1994)

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