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366951

Sigma-Aldrich

4-(Trifluoromethoxy)phenylhydrazine hydrochloride

98%

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About This Item

Fórmula lineal:
CF3OC6H4NHNH2·HCl
Número de CAS:
133115-72-7
Peso molecular:
228.60
MDL number:
MFCD00053033
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24862732
NACRES:
NA.22

assay

98%

form

solid

mp

230 °C (lit.)

functional group

fluoro
hydrazine

SMILES string

Cl.NNc1ccc(OC(F)(F)F)cc1

InChI

1S/C7H7F3N2O.ClH/c8-7(9,10)13-6-3-1-5(12-11)2-4-6;/h1-4,12H,11H2;1H

InChI key

KQXZVSQCMVKMBK-UHFFFAOYSA-N

General description

4-(Trifluoromethoxy)phenylhydrazine hydrochloride is an organic building block.

Application

4-(Trifluoromethoxy)phenylhydrazine hydrochloride may be used in the synthesis of pyrazole-containing bisphosphonate (N-BPs) esters.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCT4203
MKCM2397
MKBW6493V
MKBT6649V
MKBB5594

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Haoyue Xiang et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(38), 7730-7738 (2012-08-21)
An efficient general synthetic approach has been developed to synthesize pyrazole-containing bisphosphonate (N-BPs) esters from chromenone derivatives via a sequential two-step reaction in one pot at ambient temperature in good to excellent yields. This protocol provides a new convenient method

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