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Sigma-Aldrich

2,3-Dichloro-5-(trifluoromethyl)pyridine

97%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H2Cl2F3N
Número de CAS:
69045-84-7
Peso molecular:
215.99
Número CE:
410-340-5
Número MDL:
MFCD00042243
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24862619
NACRES:
NA.22

Ensayo

97%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.475 (lit.)

bp

80 °C/20 mmHg (lit.)

densidad

1.549 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

chloro
fluoro

cadena SMILES

FC(F)(F)c1cnc(Cl)c(Cl)c1

InChI

1S/C6H2Cl2F3N/c7-4-1-3(6(9,10)11)2-12-5(4)8/h1-2H

Clave InChI

ABNQGNFVSFKJGI-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

2,3-Dichloro-5-(trifluoromethyl)pyridine is reported as an intermediate of herbicide. Synthesis of 2,3-dichloro-5-(trifluoromethyl)pyridine has been reported. Palladium-catalyzed monoalkoxycarbonylation of 2,3-dichloro-5-(trifluoromethyl)pyridine has been reported.

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

174.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

79 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCS7524
MKCN0734
MKCD7980
MKBS2114V
MKBL0075V

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Synthetic process development and scale up of palladium-catalyzed alkoxycarbonylation of chloropyridines.
Crettaz R, et al.
Organic Process Research & Development, 5(6), 572-574 (2001)
Yong Xie et al.
Pest management science, 74(1), 189-199 (2017-08-02)
Agrochemicals have been crucial to the production of food, and the need for the development of novel agrochemicals continues unceasing owing to the loss of existing produces via the growth of resistance and the desire for products with more propitious
Research development of 2, 3-dichloro-5-trifluoromethyl-pyridine [J].
ZHAO W-K, et al.
Chemical Reagents, 6, 005-005 (2004)

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