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Sigma-Aldrich

Benzyl chloroacetate

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About This Item

Fórmula lineal:
ClCH2CO2CH2C6H5
Número de CAS:
140-18-1
Peso molecular:
184.62
Número CE:
205-400-0
Número MDL:
MFCD00157062
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24861702

Ensayo

99%

índice de refracción

n20/D 1.525 (lit.)

bp

90 °C/1 mmHg (lit.)

densidad

1.215 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

chloro
ester
phenyl

cadena SMILES

ClCC(=O)OCc1ccccc1

InChI

1S/C9H9ClO2/c10-6-9(11)12-7-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7H2

Clave InChI

SOGXBRHOWDEKQB-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Benzyl chloroacetate is an ester.

Aplicación

Benzyl chloroacetate may be used:
  • in the synthesis of monoesters of phosphonoacetic acid[1]
  • in the synthesis of N-benzoyl-glycyl- hydroxyl acetic acid, ester substrate for carboxypeptidase Y catalyzed peptide synthesis[2]
  • as reagent in the total syntheses of the (±)-di-O-methyl ethers of the norlignans sequirin-A, agatharesinol, and hinokiresinol, and of (±)-tri-O-methyl sequirin-E[3]

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
11616ME
03520JE
S36941
13511DN
05806KO

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Influence of the substrate structure on carboxypeptidase Y catalyzed peptide bond formation.
Breddam K, et al.
Carlsberg Research Communications, 45(5), 361-367 (1980)
T R Herrin et al.
Journal of medicinal chemistry, 20(5), 660-663 (1977-05-01)
The synthesis of monoesters (P and C) of phosphonoacetic acid (PA) is given. The carboxyl esters were prepared by two methods: the reaction of chloroacetates with tris(trimethylsilyl) phosphite, followed by hydrolysis; and by the acid-catalyzed esterification of PA with the
Stereoselective total syntheses of the (?)-di-O-methyl ethers of agatharesinol, sesquirin-A, and hinokiresinol, and of (?)-tri-O-methylsequirin-E, characteristic norlignans of coniferae.
Beracierta AP and Whiting DA.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 10, 1257-1263 (1978)

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