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Merck

329738

Sigma-Aldrich

2-Acetyl-5-bromothiophene

99%

Sinónimos:

5-Bromo-2-thienyl methyl ketone

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H5BrOS
Número de CAS:
Peso molecular:
205.07
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

99%

Formulario

solid

bp

103 °C/4 mmHg (lit.)

mp

94-96 °C (lit.)

cadena SMILES

CC(=O)c1ccc(Br)s1

InChI

1S/C6H5BrOS/c1-4(8)5-2-3-6(7)9-5/h2-3H,1H3

Clave InChI

IGBZCOWXSCWSHO-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

2-Acetyl-5-bromothiophene was used as a starting reagent in the synthesis of bithiophene bis-imidazo[1,2-a]pyridine derivatives.[1] It was also used in the preparation of phosphorus-containing fused bicyclic 5,6-membered compounds.[2]

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Journal of fluorescence, 31(2), 465-474 (2021-01-09)
Herein, a simple, efficient ratiometric chemosensor was reported for the selective sensing of Pb2+ and F- ions using thiophene functionalized hydrazone as a chemical probe. Hydrazone moiety was developed by utilizing thiophene/naphthalene as a platform for the particular recognition of
Mohamed A Ismail et al.
Synthetic communications, 41(3), 319-330 (2011-05-07)
Symmetrical and unsymmetrical bithiophene-substituted heterocycles bearing carbonitriles including imidazo[1,2-a]pyridine, benzimidazole, and pyridine derivatives have been synthesized via different synthetic protocols. The bithiophene bis-imidazo[1,2-a]pyridine derivatives 3a,b were achieved in three steps starting from 2-acetyl-5-bromothiophene. Suzuki coupling reaction of 2a with 5-formylthiophen-2-ylboronic
Khyati P Thakor et al.
Luminescence : the journal of biological and chemical luminescence, 34(1), 113-124 (2019-01-04)
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Wafaa M Abdou et al.
European journal of medicinal chemistry, 45(11), 5217-5224 (2010-09-08)
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