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Merck

327859

Sigma-Aldrich

2′,3′-Dideoxy-5-iodouridine

97%

Sinónimos:

5-Iodo-2′,3′-dideoxyuridine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H11IN2O4
Número de CAS:
Peso molecular:
338.10
Beilstein:
5956836
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

97%

mp

176 °C (dec.) (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

OC[C@@H]1CC[C@@H](O1)N2C=C(I)C(=O)NC2=O

InChI

1S/C9H11IN2O4/c10-6-3-12(9(15)11-8(6)14)7-2-1-5(4-13)16-7/h3,5,7,13H,1-2,4H2,(H,11,14,15)/t5-,7+/m0/s1

Clave InChI

OBGFSDPYSQAECJ-CAHLUQPWSA-N

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Descripción general

2′,3′-Dideoxy-5-iodouridine is commonly used as research tool for antiviral and anticancer studies.[1]

Aplicación

2′,3′-Dideoxy-5-iodouridine (5-Iodo-2′,3′-dideoxyuridine) was used in preparation of fluorescence-tagged chain-terminating reagents, T-526, for rapid DNA sequencing.[2]

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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J M Prober et al.
Science (New York, N.Y.), 238(4825), 336-341 (1987-10-16)
A DNA sequencing system based on the use of a novel set of four chain-terminating dideoxynucleotides, each carrying a different chemically tuned succinylfluorescein dye distinguished by its fluorescent emission is described. Avian myeloblastosis virus reverse transcriptase is used in a
null
Aldrichimica Acta, 20, 52-52 (1987)

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