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Merck

296287

Sigma-Aldrich

3,5-Dichlorobenzoyl chloride

96%

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About This Item

Fórmula lineal:
Cl2C6H3COCl
Número de CAS:
Peso molecular:
209.46
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

presión de vapor

0.1 mmHg ( 32 °C)

Ensayo

96%

Formulario

solid

índice de refracción

n20/D 1.582 (lit.)

bp

135-137 °C/25 mmHg (lit.)

mp

28 °C (lit.)

cadena SMILES

ClC(=O)c1cc(Cl)cc(Cl)c1

InChI

1S/C7H3Cl3O/c8-5-1-4(7(10)11)2-6(9)3-5/h1-3H

Clave InChI

GGHLXLVPNZMBQR-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

3,5-Dichlorobenzoyl chloride has been used in the preparation of:
  • N-(1,1-dimethylpropynyl)-3,5-dichlorobenzamide, herbicide[1]
  • (3,5-dichlorophenyl)(2-(4-methoxyphenyl)-5-methylbenzofuran-3-yl)methanone[2]

Pictogramas

CorrosionExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1C

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Transformations of the herbicide N-(1, 1-dimethylpropynyl)-3, 5-dichlorobenzamide in soil.
Yih RY, et al.
Weed Sci., 604-607 (1970)
Dongsheng Xu et al.
Journal of chromatography. A, 1593, 63-72 (2019-02-05)
An O-[2-(methacryloyloxy)-ethylcarbamoyl]-10,11-dihydroquinidine (MQD)-silica hybrid monolithic column was prepared by a facile "one-step" strategy within a 100 μm I.D. capillary. The influence of the methanol, ethylene glycol and water volume ratio, reaction temperature and time, cetyltrimethylammonium bromide and MQD monomers content
Xizhen Jiang et al.
European journal of medicinal chemistry, 46(8), 3526-3530 (2011-05-17)
Thirteen compounds, based on benzofuran skeleton bearing aryl substituents at its C-3 position through methanone linker, were synthesized and screened for their antibacterial and antifungal activities against four bacteria Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Methicillin-resistant S.aureus, Bacillus subtilis, and a fungus
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