290793
6-Amino-4-hydroxy-2-naphthalenesulfonic acid monohydrate
90%
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About This Item
Fórmula lineal:
H2NC10H5(OH)SO3H · H2O
Número de CAS:
Peso molecular:
257.26
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
Ensayo
90%
cadena SMILES
O.Nc1ccc2cc(cc(O)c2c1)S(O)(=O)=O
InChI
1S/C10H9NO4S.H2O/c11-7-2-1-6-3-8(16(13,14)15)5-10(12)9(6)4-7;/h1-5,12H,11H2,(H,13,14,15);1H2
Clave InChI
UDDZFUCCXGYYGP-UHFFFAOYSA-N
Descripción general
6-Amino-4-hydroxy-2-naphthalenesulfonic acid undergoes azo coupling reaction with 3-trifluoromethyl- and 4-nitrobenzenediazonium ion in relative highly concentrated aqueous alkaline solutions to give ratios of aminoazo to hydroxyazo compounds.
Aplicación
6-Amino-4-hydroxy-2-naphthalenesulfonic acid has been used in the synthesis of:
- aminoazo and hydroxyazo dyes
- water dispersible graphene
Palabra de señalización
Danger
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Skin Corr. 1B
Código de clase de almacenamiento
8A - Combustible corrosive hazardous materials
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 1
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
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Mechanism of Azo Coupling Reactions XXXIII. pH-dependence and micromixing effects on the product distribution of couplings with 6-amino-4-hydroxy-2-naphthalenesulfonic acid. Evidence for N-coupling of a naphthylamine derivative.
Kaminski R, et al.
Helvetica Chimica Acta, 66(7), 2002-2017 (1983)
Milan Jana et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 16(16), 7618-7626 (2014-03-20)
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Chemichromic azodye from 2, 4-dinitrobenzenediazonium< i> o</i>-benzenedisulfonimide and ?-acid for monitoring blood parameters: structural study and synthesis optimisation.
Viscardi G, et al.
Dyes and Pigments, 54(2), 131-140 (2002)
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