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288799

Sigma-Aldrich

3′-Chloroacetophenone

98%

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About This Item

Fórmula lineal:
ClC6H4COCH3
Número de CAS:
99-02-5
Peso molecular:
154.59
Beilstein/REAXYS Number:
636318
EC Number:
202-721-8
MDL number:
MFCD00000593
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24857361
NACRES:
NA.22
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Quality Level

100

assay

98%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.550 (lit.)

bp

227-229 °C (lit.)

density

1.191 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

chloro
ketone

SMILES string

CC(=O)c1cccc(Cl)c1

InChI

1S/C8H7ClO/c1-6(10)7-3-2-4-8(9)5-7/h2-5H,1H3

InChI key

UUWJBXKHMMQDED-UHFFFAOYSA-N

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General description

The activity of strain, Saccharomyces cerevisiae B5, on the reduction of 3′-chloroacetophenone was studied[1].

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

221.0 °F - closed cup

flash_point_c

105 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SDBB2297
STBL3499
STBL1256
STBK9374
STBJ0616

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Zhimin Ou et al.
Wei sheng wu xue bao = Acta microbiologica Sinica, 43(4), 523-526 (2005-11-10)
Four strains of microorganisms which have activity of chloroacetophenone reduction were screened, in which Saccharomyces cerevisiae B5 showed the highest activity and good stereoselectivity. This strains showed different activity on the reduction of various substrates in the following order: 2'-chloroacetophenone
Kunpeng Li et al.
Scientific reports, 7(1), 3081-3081 (2017-06-10)
(S)-carbonyl reductase II (SCRII) from Candida parapsilosis is a short-chain alcohol dehydrogenase/reductase. It catalyses the conversion of 2-hydroxyacetophenone to (S)-1-phenyl-1,2-ethanediol with low efficiency. Sortase was reported as a molecular "stapler" for site-specific protein conjugation to strengthen or add protein functionality.

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