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268569

Sigma-Aldrich

Trimetilaluminio solution

2.0 M in hexanes

Sinónimos:

Trimethylalane

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)3Al
Número de CAS:
75-24-1
Peso molecular:
72.09
Beilstein:
3587197
Número MDL:
MFCD00008252
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
24856281
NACRES:
NA.22
En este momento no podemos mostrarle ni los precios ni la disponibilidad

Formulario

liquid

Nivel de calidad

100

concentración

2.0 M in hexanes

densidad

0.683 g/mL at 25 °C

cadena SMILES

C[Al](C)C

InChI

1S/3CH3.Al/h3*1H3;

Clave InChI

JLTRXTDYQLMHGR-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Trimethylaluminum is a Lewis acid having wide applications in organic synthesis. It is employed in organic reactions like cross-coupling reaction, methylenation, carboalumination, cyclopropanation, and rearrangement reactions. Tebbe Reagent (methylenation agent) can be prepared in situ by reacting trimethylaluminum with dichlorobis(cyclopentadienyl)titanium.[1]

Aplicación

Used with 4-bromo-2,6-di-tert-butylphenol (cat. no. 394378) to prepare a wide range of carbonyl compounds via the selective rearrangement of epoxides.[2][3]

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Aquatic Chronic 2 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Pyr. Liq. 1 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 1

Órganos de actuación

Central nervous system

Riesgos supl.

EUH014

Código de clase de almacenamiento

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

-0.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

-18 °C - closed cup

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SHBR7241
SHBQ3931
STBK7609
SHBP5141
SHBM2090

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Tetrahedron, 47, 6983-6983 (1991)
Tetrahedron Letters, 30, 5607-5607 (1989)
Trimethylaluminum
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition (2007)
J L L Robinson et al.
Oncogene, 33(50), 5666-5674 (2013-12-03)
Castration-resistant prostate cancer (CRPC) continues to pose a significant clinical challenge with new generation second-line hormonal therapies affording limited improvement in disease outcome. As the androgen receptor (AR) remains a critical driver in CRPC, understanding the determinants of its transcriptional
Shahram Khosravi et al.
The Journal of investigative dermatology, 135(5), 1358-1367 (2015-01-07)
Human cutaneous melanoma is a devastating skin cancer because of its invasive nature and high metastatic potential. We used tissue microarray to study the role of human eukaryotic translation initiation factor 4E (eIF4E) in melanoma progression in 448 melanocytic lesions
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