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Merck

254827

Sigma-Aldrich

(+)-Noe-lactol dimer

≥99%

Sinónimos:

(+)-MBF-OH dimer, (+)-Noe’s reagent, (2R,3aS,4R,7aS)-Octahydro-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran-2-yl ether, Bis[(2R,3aS,4R,7aS)octahydro-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran-2-yl] ether

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C24H38O3
Número de CAS:
Peso molecular:
374.56
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

≥99%

Formulario

solid

actividad óptica

[α]21/D +199.1°, c = 2.25 in THF

mp

150-151 °C (lit.)

cadena SMILES

CC1(C)[C@@H]2CC[C@@]1(C)[C@H]3O[C@@H](C[C@@H]23)O[C@@H]4C[C@H]5[C@H]6CC[C@@](C)([C@H]5O4)C6(C)C

InChI

1S/C24H38O3/c1-21(2)15-7-9-23(21,5)19-13(15)11-17(26-19)25-18-12-14-16-8-10-24(6,20(14)27-18)22(16,3)4/h13-20H,7-12H2,1-6H3/t13-,14-,15+,16+,17-,18-,19-,20-,23-,24-/m0/s1

Clave InChI

VUDXCBLBKXFCNA-VFQSMPPFSA-N

Aplicación

(+)-Noe-lactol dimer can be used to prepare:
  • Axially chiral isoquinoline derivatives by reacting with pyridinium p-toluenesulfonate.[1]
  • Halofuginone lactate.[2]

Información legal

Noe-Lactol is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Enantioselective synthesis of axially chiral 1-(1-naphthyl) isoquinolines and 2-(1-naphthyl) pyridines through sulfoxide ligand coupling reactions
Baker RW, et al.
Tetrahedron, 61(15), 3733-3743 (2005)
(2R, 3S)-(+)-and (2S, 3R)-(−)-Halofuginone lactate: Synthesis, absolute configuration, and activity against Cryptosporidium parvum
Linder MR, et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(15), 4140-4143 (2007)

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