Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(2)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

235334

Sigma-Aldrich

3,6-Dithia-1,8-octanediol

97%

Sinónimos:

2,2′-(Ethylenedithio)diethanol, Lindlar Catalyst Poison

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(2)

About This Item

Fórmula lineal:
HO(CH2)2S(CH2)2S(CH2)2OH
Número de CAS:
5244-34-8
Peso molecular:
182.30
Beilstein:
1739193
Número CE:
226-045-8
Número MDL:
MFCD00002911
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24854098
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

Ensayo

97%

bp

170 °C/0.5 mmHg (lit.)

mp

63-64 °C (lit.)

grupo funcional

hydroxyl
thioether

cadena SMILES

OCCSCCSCCO

InChI

1S/C6H14O2S2/c7-1-3-9-5-6-10-4-2-8/h7-8H,1-6H2

Clave InChI

PDHFSBXFZGYBIP-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Descripción general

3,6-Dithia-1,8-octanediol is a secondary sulfur-based catalyst poison.

Aplicación

3,6-Dithia-1,8-octanediol has been used:
  • as exogeneous chelator to evaluate a membrane-permeable copper-selective fluorescent sensor for imaging of kinetically labile copper pools
  • in asymmetric total synthesis of (+)-6-epi-castanospermine and polyhydroxylated alkaloid

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCT9740
MKCT3567
MKCP7801
MKCN7927
MKCG7220

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Asymmetric Total Synthesis of (+)-6-epi-Castanospermine by the Stereoselective Formation of a syn, anti Acetylenic 2-Amino-1, 3-diol Stereotriad.
Louvel J, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2010(15), 2921-2926 (2010)
Liuchun Yang et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102(32), 11179-11184 (2005-08-03)
Copper is an essential micronutrient that plays a central role for a broad range of biological processes. Although there is compelling evidence that the intracellular milieu does not contain any free copper ions, the rapid kinetics of copper uptake and
Eric J Stoner et al.
The Journal of organic chemistry, 68(23), 8847-8852 (2003-11-08)
Functionalized erythromycin 9-oxime derivatives are 6-O-allylated under mild conditions using substituted allyl tert-butyl carbonates under palladium(0) catalysis. This allylation works well where traditional ether-forming protocols function poorly. Allyl tert-butyl carbonates provide higher yields in this reaction than lesser substituted carbonates

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico