225797
3-Acetyl-2,5-dimethylthiophene
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About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H10OS
Número de CAS:
Peso molecular:
154.23
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
Nivel de calidad
Ensayo
99%
Formulario
liquid
índice de refracción
n20/D 1.544 (lit.)
bp
105-108 °C/15 mmHg (lit.)
densidad
1.086 g/mL at 25 °C (lit.)
grupo funcional
ketone
cadena SMILES
CC(=O)c1cc(C)sc1C
InChI
1S/C8H10OS/c1-5-4-8(6(2)9)7(3)10-5/h4H,1-3H3
Clave InChI
PUSJAEJRDNPYKM-UHFFFAOYSA-N
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Aplicación
3-Acetyl-2,5-dimethylthiophene was used in the synthesis of heterocyclic ketimines, 3-acetyl-2,5-dimethylthiophene thiosemicarbazone and 3-acetyl-2,5- dimethylthiophene semicarbazone[1].
Código de clase de almacenamiento
10 - Combustible liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
210.2 °F - closed cup
Punto de inflamabilidad (°C)
99 °C - closed cup
Equipo de protección personal
Eyeshields, Gloves
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Krishna Sharma et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 75(1), 422-427 (2009-12-08)
Reactions of 3-acetyl-2,5-dimethylthiophene with thiosemicarbazide and semicarbazide hydrochloride resulted in the formation of new heterocyclic ketimines, 3-acetyl-2,5-dimethylthiophene thiosemicarbazone (C(9)H(13)N(3)OS(2) or L(1)H) and 3-acetyl-2,5- dimethylthiophene semicarbazone (C(9)H(13)N(3)OS or L(2)H), respectively. The Pd(II) and Pt(II) complexes have been synthesized by mixing metal
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