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Merck

219819

Sigma-Aldrich

2-Hydroxyisocaproic acid

99%

Sinónimos:

2-Hydroxy-4-methylvaleric acid, DL-leucic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2CHCH2CH(OH)CO2H
Número de CAS:
Peso molecular:
132.16
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

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Ensayo

99%

mp

78-80 °C (lit.)

grupo funcional

carboxylic acid
hydroxyl

cadena SMILES

CC(C)CC(O)C(O)=O

InChI

1S/C6H12O3/c1-4(2)3-5(7)6(8)9/h4-5,7H,3H2,1-2H3,(H,8,9)

Clave InChI

LVRFTAZAXQPQHI-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Extraction-spectrophotometric determination of antimony (V) with 2-hydroxyisocaproic acid and citrate, with application to differential determination of antimony (V) and antimony (III).
SATO S and UCHIKAWA S.
Analytical Sciences, 2, 47-47 (1986)
Polymer, Assisted Solution Phase Synthesis of tr, Ketoamides.
Parlow JJ, et al.
High-Throughput Synthesis: Principles and Practices, 143-143 (2001)
K D Webster et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 273(2), 562-571 (1989-09-01)
L-Thiomorpholine-3-carboxylic acid (L-TMC) is a cyclized analog of S-(2-chloroethyl)-L-cysteine, which is cytotoxic in vitro and nephrotoxic in vivo. To determine whether L-TMC may play a role in S-(2-chloroethyl)-L-cysteine-induced toxicity, the cytotoxicity of L-TMC was studied in isolated rat kidney cells.
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The emetic Bacillus cereus toxin cereulide presents an enormous safety hazard in the food industry, inducing emesis and nausea after the consumption of contaminated foods. Additional to cereulide itself, seven structurally related isoforms, namely the isocereulides A-G, have already been
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