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195898

Sigma-Aldrich

3-(4-Methoxyphenoxy)benzaldehyde

97%

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3OC6H4OC6H4CHO
Número de CAS:
62373-80-2
Peso molecular:
228.24
Número CE:
263-527-7
Número MDL:
MFCD00003358
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24851722
NACRES:
NA.22

Ensayo

97%

índice de refracción

n20/D 1.596 (lit.)

bp

145 °C/0.4 mmHg (lit.)

densidad

1.089 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

aldehyde

cadena SMILES

COc1ccc(Oc2cccc(C=O)c2)cc1

InChI

1S/C14H12O3/c1-16-12-5-7-13(8-6-12)17-14-4-2-3-11(9-14)10-15/h2-10H,1H3

Clave InChI

WLFDEVVCXPTAQA-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

3-(4-Methoxyphenoxy)benzaldehyde was used as building block in the synthesis of tetrahydroisoquinolinones. It was used as internal standard during the determination of hydrolytic activity of pyrethroids by gas chromatography-mass spectrometry.

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
16021ER
12401HU
10830TA
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Kosuke Nishi et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 445(1), 115-123 (2005-12-20)
Carboxylesterases hydrolyze a large array of endogenous and exogenous ester-containing compounds, including pyrethroid insecticides. Herein, we report the specific activities and kinetic parameters of human carboxylesterase (hCE)-1 and hCE-2 using authentic pyrethroids and pyrethroid-like, fluorescent surrogates. Both hCE-1 and hCE-2
M Lebl
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 9(9), 1305-1310 (1999-05-26)
A new technique for high throughput solid phase synthesis using the centrifuge based liquid removal from readily available standard microtiterplates is described. This technique eliminates the filtration step and is therefore applicable to simultaneous processing of an unlimited number of

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