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Sigma-Aldrich

3-(Boc-amino)propyl bromide

≥96.0% (GC)

Sinónimos:

tert-Butyl N-(3-bromopropyl)carbamate

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About This Item

Fórmula lineal:
Br(CH2)3NHCO2C(CH3)3
Número de CAS:
83948-53-2
Peso molecular:
238.12
Beilstein/REAXYS Number:
4176344
MDL number:
MFCD02683429
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
57647642
NACRES:
NA.22

assay

≥96.0% (GC)

reaction suitability

reagent type: cross-linking reagent

mp

37-39 °C

functional group

Boc
amine
bromo

storage temp.

2-8°C

SMILES string

BrCCCNC(OC(C)(C)C)=O

InChI

1S/C8H16BrNO2/c1-8(2,3)12-7(11)10-6-4-5-9/h4-6H2,1-3H3,(H,10,11)

InChI key

IOKGWQZQCNXXLD-UHFFFAOYSA-N

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Application

3-(Boc-amino)propyl bromide can be used as an alkylating reagent for the synthesis of:
  • Benzydamine analogs to be used as activators for soluble guanylate cyclase.
  • N-substituted chromenotriazolopyrimidine, human murine double minute 2 (MDM2) inhibitor.
  • Protected amines from piperidine derivatives to be further used for synthesis of sulfonamide series.

It can also be used for the post-polymerization quaternization of polymers to synthesize functional cationic polymers and antimicrobial agents.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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