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Merck

15555

Sigma-Aldrich

Boc-Nle-OH

≥99.0% (TLC)

Sinónimos:

(S)-2-(Boc-amino)caproic acid, (S)-2-(Boc-amino)hexanoic acid, Boc-L-norleucine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C11H21NO4
Número de CAS:
Peso molecular:
231.29
Beilstein:
3608376
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352209
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

≥99.0% (TLC)

actividad óptica

[α]20/D −8±1°, c = 1% in methanol

idoneidad de la reacción

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

aplicaciones

peptide synthesis

cadena SMILES

CCCC[C@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C(O)=O

InChI

1S/C11H21NO4/c1-5-6-7-8(9(13)14)12-10(15)16-11(2,3)4/h8H,5-7H2,1-4H3,(H,12,15)(H,13,14)/t8-/m0/s1

Clave InChI

ZIOCIQJXEKFHJO-QMMMGPOBSA-N

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves


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Tianliang He et al.
Oncogene (2018-06-22)
The antiviral metabolites from bacterial stress response to bacteriophage infection can maintain homeostasis of host cells, while metabolism disorder is a remarkable characteristic of tumorigenesis. In the aspect of metabolic homeostasis, therefore, the antiviral homeostasis-maintaining metabolites of bacteria may possess

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