15299
Boc-4-Abz-OH
≥98.0% (T)
Sinónimos:
4-(Boc-amino)benzoic acid
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About This Item
Fórmula lineal:
(CH3)3CO2CNHC6H4CO2H
Número de CAS:
Peso molecular:
237.25
Beilstein:
2115614
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352209
ID de la sustancia en PubChem:
Productos recomendados
Ensayo
≥98.0% (T)
idoneidad de la reacción
reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis
mp
~200 °C (dec.)
aplicaciones
peptide synthesis
cadena SMILES
CC(C)(C)OC(=O)Nc1ccc(cc1)C(O)=O
InChI
1S/C12H15NO4/c1-12(2,3)17-11(16)13-9-6-4-8(5-7-9)10(14)15/h4-7H,1-3H3,(H,13,16)(H,14,15)
Clave InChI
ZJDBQMWMDZEONW-UHFFFAOYSA-N
Otras notas
BOC-protected derivative of PABA.[1]
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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M H Norman et al.
Journal of medicinal chemistry, 39(5), 1172-1188 (1996-03-01)
A series of substituted (4-(4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl)butyl)benzamide derivatives was prepared and evaluated as potential atypical antipsychotic agents. The target compounds were readily prepared from their benzoyl chloride, benzoic acid, or isatoic anhydride precursors, and they were evaluated in vitro for their ability
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