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Sigma-Aldrich

6-Methoxy-2-methylbenzothiazole

97%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H9NOS
Número de CAS:
2941-72-2
Peso molecular:
179.24
Beilstein/REAXYS Number:
4457
EC Number:
220-931-8
MDL number:
MFCD00005795
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24847921

assay

97%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.612 (lit.)

density

1.204 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

COc1ccc2nc(C)sc2c1

InChI

1S/C9H9NOS/c1-6-10-8-4-3-7(11-2)5-9(8)12-6/h3-5H,1-2H3

InChI key

DYHLJSUORLPGNT-UHFFFAOYSA-N

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Application

6-Methoxy-2-methylbenzothiazole was used as an inhibitor of aryl hydrocarbon hydroxylase (PB/AHH) and aminopyrine N-demethylase (ADPM) in hepatic microsomes.

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

228.2 °F - closed cup

flash_point_c

109 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

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[The public health service between yesterday and tomorrow (author's transl)].
L von Manger-Koenig
Das Offentliche Gesundheitswesen, 37(8), 433-448 (1975-08-01)
M Murray et al.
Chemico-biological interactions, 43(3), 341-351 (1983-03-01)
A series of benzimidazole derivatives containing additional fused and non-fused aromatic groupings were effective inhibitors of aryl hydrocarbon hydroxylase (PB/AHH) and aminopyrine N-demethylase (ADPM) activities in hepatic microsomes from phenobarbitone(PB)-induced rats. Two structurally similar nitrogen heterocycles, 6-ethoxy-2-methylbenzoxazole and 6-methoxy-2-methylbenzothiazole, were

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