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Sigma-Aldrich

2-Amino-4-methylpyridine

99%

Sinónimos:

2-Amino-4-picoline

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H8N2
Número de CAS:
695-34-1
Peso molecular:
108.14
Beilstein:
107066
Número CE:
211-780-9
Número MDL:
MFCD00006321
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24847520
NACRES:
NA.22

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Ensayo

99%

bp

230 °C (lit.)

mp

96-99 °C (lit.)

solubilidad

DMF: freely soluble
H2O: freely soluble
aliphatic hydrocarbons: slightly soluble
coal tar bases: freely soluble
lower alcohols: freely soluble
petroleum ether: slightly soluble

cadena SMILES

Cc1ccnc(N)c1

InChI

1S/C6H8N2/c1-5-2-3-8-6(7)4-5/h2-4H,1H3,(H2,7,8)

Clave InChI

ORLGLBZRQYOWNA-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... NOS1(4842) , NOS2(4843) , NOS3(4846)
rat ... Nos1(24598)

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Descripción general

2-Amino-4-methylpyridine acts as ligand and forms methoxo-bridged copper(II) complexes[1].

Aplicación

2-Amino-4-methylpyridine has been used in the synthesis of 2-amino-4-methyl­pyridinium 2-hy­droxy­benzoate[2].

Acciones bioquímicas o fisiológicas

2-Amino-4-methylpyridine inhibits the activity of inducible NO synthase isolated from mouse RAW 264.7 cells in vitro[3].

Pictogramas

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

244.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

118 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCW2715
MKCT7902
MKCS5060
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F Bergmann et al.
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Synthesis, spectroscopic and magnetic properties of methoxo-bridged copper (II) complexes with 2-amino-4-methylpyridine as the ligand.
Komaei SA, et al.
Transition Metal Chemistry, 24(1), 104-107 (1999)
M W Fryer et al.
General pharmacology, 29(4), 657-663 (1997-11-14)
1. The effects of 4-methyl-2-aminopyridine (4M2AP) and 4-aminopyridine (4AP) on spontaneous and evoked [3H]-noradrenaline overflow were compared in rabbit ear artery strips. The effects of 4M2AP on smooth muscle contractility were also investigated in isolated perfused ear arteries. 2. Both
W E Glover
European journal of pharmacology, 71(1), 21-31 (1981-04-24)
The effect of 4-aminopyridine (4AP) and 4-methyl-2-aminopyridine (4M2AP), 10(-3) M, was studied on isolated spontaneously beating right atria and electrically driven left atria of the rabbit and the cat. In the rabbit preparations, 4AP had a positive inotropic effect which
Madhukar Hemamalini et al.
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 66(Pt 8), o2151-o2152 (2010-01-01)
The asymmetric unit of the title mol-ecular salt, C(6)H(9)N(2) (+)·C(7)H(5)O(3) (-), contains two cations and two anions. Both the salicylate anions contain an intra-molecular O-H⋯O hydrogen bond, which generates an S(6) ring. Both the 2-amino-4-methyl-pyridine mol-ecules are protonated at their
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