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Merck
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安全性情報

31460

Sigma-Aldrich

1,2:5,6-ジ-O-イソプロピリデン-α-D-グルコフラノース

purum, ≥98.0% (TLC)

別名:

D-グルコースジアセトニド, ジアセトン-D-グルコース

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100 G
￥22,400

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出荷予定日2025年4月23日

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C12H20O6
CAS番号:
582-52-5
分子量:
260.28
Beilstein:
84386
EC Number:
209-486-0
MDL番号:
MFCD00005544
UNSPSCコード:
12352201
PubChem Substance ID:
57648572
NACRES:
NA.22

￥22,400

出荷予定日2025年4月23日

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グレード

purum

品質水準

100

アッセイ

≥98.0% (TLC)

光学活性

[α]20/D −11.5±1°, c = 5% in ethanol

mp

110-111 °C (lit.)

SMILES記法

CC1(C)OC[C@@H](O1)[C@H]2O[C@@H]3OC(C)(C)O[C@@H]3[C@H]2O

InChI

1S/C12H20O6/c1-11(2)14-5-6(16-11)8-7(13)9-10(15-8)18-12(3,4)17-9/h6-10,13H,5H2,1-4H3/t6-,7+,8-,9-,10-/m1/s1

InChI Key

KEJGAYKWRDILTF-JDDHQFAOSA-N

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その他情報

グルコ-スの重要な保護誘導体です。3-OH基を直接操作することができ、5,6-O-イソプロピリデン保護は選択的に脱保護可能です。3-OHの酸化および還元により、アロフラノ-ス誘導体が生成します。総説[1][2]

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

31460-100G-F:
31460-VAR-F:
31460-BULK-F:
31460-25G-F:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
BCCH7612
BCBX7217
BCBV1353
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S. Iacono et al.
Organic Syntheses, 64, 57-57 (1986)
Yoon-Suk Kang et al.
Infection and immunity, 87(8) (2019-06-05)
Brucella is an intracellular bacterial pathogen that causes chronic systemic infection in domesticated livestock and poses a zoonotic infectious risk to humans. The virulence of Brucella is critically dependent on its ability to replicate and survive within host macrophages. Brucella
A. Vasella et al.
Modern Synthetic Methods, 2, 173-173 (1980)
Z Huang et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 20, 315-353 (1993-01-01)
Two sets of experimental protocols are given for the synthesis of 3',5'-bis-homodeoxyribonucleosides, building blocks for the synthesis of oligodeoxynucleotide analogs where the -O-PO2-O- groups are replaced by -CH2-S-CH2-, -CH2-SO-CH2-, and -CH2-SO2-CH2- units. Conditions are presented for joining these building blocks
E White et al.
Biomedical mass spectrometry, 9(9), 395-405 (1982-09-01)
Two isotope dilution mass spectrometric methods have been developed for the determination of D-glucose in human serum. Each uses a uniformly labeled (13C)glucose as the internal standard. The first method involves conversion of glucose into 1,2:5,6-di-O-isopropylidene-alpha-D-glucofuranose and an extensive clean-up
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