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T1706

Sigma-Aldrich

TransIT-CRISPR®

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About This Item

Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.51

Application(s)

CRISPR

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Description générale

Accomplish highly effective transfection of CRISPR/Cas9 DNA, RNA, Cas9-gRNA RNP (ribonucleoprotein) complexes and siRNA to knock-out, modify or knock-down genes of interest in a wide variety of cell types.

Caractéristiques et avantages

  • Highly efficient, non-liposomal polymeric transfection/delivery method for use with MISSION CRISPR/Cas9 DNA, RNA, Cas9 RNP Complexes and siRNA.
  • TransIT-CRISPR is a simple, fast, effective, and versatile. One transfection reagent to deliver CRISPR-Cas9 components in a variety of formats.
  • Effective in most cell lines including difficult-to-transfect cells.

Composants

0.4ml and 1ml DNA and siRNA non-liposomal, polymeric transfection reagent

Liaison

To order MISSION® CRISPR reagents, please click here

For more information and transfection protocols, please visit SigmaAldrich.com/TransITCRISPR

Autres remarques

  • TransIT-CRISPR has been tested in variety of cell types including U20S and HEK 293, A549 and HeLa among others.
  • It is recommended to transfect MISSION CRISPR DNA and RNA with the TransIT-CRISPR transfection reagent.
  • Sigma-Aldrich is the exclusive distributor of TransIT-CRISPR from Mirus Bio LLC.

Informations légales

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
TransIT-CRISPR is a registered trademark of Mirus Bio LLC

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

57.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

14.0 °C - closed cup


Certificats d'analyse (COA)

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Aitziber Buqué et al.
Nature communications, 11(1), 3819-3819 (2020-08-01)
Hormone receptor (HR)+ breast cancer (BC) causes most BC-related deaths, calling for improved therapeutic approaches. Despite expectations, immune checkpoint blockers (ICBs) are poorly active in patients with HR+ BC, in part reflecting the lack of preclinical models that recapitulate disease

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