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SML2260

Sigma-Aldrich

Taspoglutide trifluoroacetate salt

≥95% (HPLC)

Synonyme(s) :

8-(2-Methylalanine)-35-(2-methylalanine)-36-L-argininamide-7-36-glucagon-like peptide I (human) trifluoroacetate salt, BIM 51077 trifluoroacetate salt, R1583 trifluoroacetate salt, RO 5073031 trifluoroacetate salt, [Aib8,35]hGLP-1(7-36)NH2; H-His-2-methyl-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Lys-2-methyl-Ala-Arg-CONH2 trifluoroacetate salt

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C152H232N40O45 · xC2HF3O2
Numéro CAS:
275371-94-3
Poids moléculaire :
3339.71 (free base basis)
Code UNSPSC :
51111800
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥95% (HPLC)

Forme

lyophilized powder

Couleur

white to beige

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Actions biochimiques/physiologiques

Taspoglutide is a long-acting glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor agonist. Taspoglutide improves glucose tolerance, postprandial glucose, body weight, glycaemic control and insulin sensitivity in the Zucker diabetic fatty rat.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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S R K Seshasai et al.
Diabetes, obesity & metabolism, 17(5), 505-510 (2015-02-07)
To study the short-term cardiovascular effects of the once-weekly glucagon-like peptide-1 receptor agonist taspoglutide. We conducted a meta-analysis of individual-participant data from nine randomized controlled trials in the T-Emerge programme, which assessed the efficacy and safety of taspoglutide in type
E Sebokova et al.
Diabetes, obesity & metabolism, 12(8), 674-682 (2010-07-02)
Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonists are a novel class of pharmacotherapy for type 2 diabetes. We investigated the effects of a novel, long-acting human GLP-1 analogue, taspoglutide, in the Zucker diabetic fatty (ZDF) rat, an animal model of type 2
K Pabreja et al.
British journal of pharmacology, 171(5), 1114-1128 (2013-07-31)
The incidence of type 2 diabetes in developed countries is increasing yearly with a significant negative impact on patient quality of life and an enormous burden on the healthcare system. Current biguanide and thiazolidinedione treatments for type 2 diabetes have

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