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SML2183

Sigma-Aldrich

LY2955303

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

4-[5-[3,5-bis(1,1-Dimethylethyl)phenyl]-1-[4-[(4-methyl-1-piperazinyl)carbonyl]phenyl]-1H-pyrazol-3-yl]-benzoic acid, LY 2955303

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C36H42N4O3
Numéro CAS:
1433497-19-8
Poids moléculaire :
578.74
Numéro MDL:
MFCD31561443
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)C1=CC(C2=CC(C3=CC=C(C(O)=O)C=C3)=NN2C4=CC=C(C=C4)C(N5CCN(CC5)C)=O)=CC(C(C)(C)C)=C1

Actions biochimiques/physiologiques

LY2955303 is a potent and selective RARγ antagonist (Ki = 1.09 nM/RARγ, >1.70 μM/RARα, >2.98 μM/RARβ) that effectively inhibits RARγ-, but not RARα- or RARβ-, dependent reporter activity upon 15 nM all-trans retinoic acid stimulation in respective HEK293 transfectants (KB = 7.11 nM/RARγ, 1.51 μM/RARβ, 4.44 μM/RARα; 10 nM ATRA for RARβ transfectant). LY2955303 exhibits therapeutic efficacy in a rat model of osteoarthritis-like joint pain (ED50 = 0.72 mg/kg; single p.o. dosage 9 days post OA pain induction by MIA intra-articular injection) with good pharmacokinetic properties, aqueous solubility (>1.0 mg/mL in simulated intestinal fluid), oral availability (F = 26%; 10 mg/kg p.o. over 2 mg/kg i.v.), and no RARα antagonism-associated adverse effects (no testicular degeneration up to 10 mg/kg) seen with BMS-189453 treatment or in RARα-knockout mice.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Norman E Hughes et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 26(14), 3274-3277 (2016-06-05)
A series of triaryl pyrazoles were identified as potent pan antagonists for the retinoic acid receptors (RARs) α, β and γ. X-ray crystallography and structure-based drug design were used to improve selectivity for RARγ by targeting residue differences in the

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