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SML2013

Sigma-Aldrich

RU 24969 hemisuccinate

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

1H-Indole, 5-methoxy-3-(1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl)-, butanedioate (2:1), 5-Methoxy-3-(1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl)-1H-Indole hemisuccinate, 5-Methoxy-3-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole hemisuccinate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H16N2O · 0.5C4H6O4
Numéro CAS:
66611-27-6
Poids moléculaire :
287.33
Numéro MDL:
MFCD09878262
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Conditions de stockage

desiccated

Couleur

yellow to yellow-orange

Solubilité

H2O: 2 mg/mL, clear (warmed)

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

COC1=CC2=C(NC=C2C3=CCNCC3)C=C1.OC(CCC(O)=O)=O.COC4=CC5=C(NC=C5C6=CCNCC6)C=C4

InChI

1S/2C14H16N2O.C4H6O4/c2*1-17-11-2-3-14-12(8-11)13(9-16-14)10-4-6-15-7-5-10;5-3(6)1-2-4(7)8/h2*2-4,8-9,15-16H,5-7H2,1H3;1-2H2,(H,5,6)(H,7,8)

Clé InChI

BNYJLRQAWCQJOM-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

RU-24969 is a potent and selective agonist at the 5-HT1A and 5-HT1B receptors.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Emily V Ho et al.
Psychopharmacology, 233(1), 57-70 (2015-10-02)
Serotonin-1B receptor (5-HT1BR) agonist treatment induces obsessive-compulsive disorder (OCD)-like behaviors including locomotor stereotypy, prepulse inhibition deficits, and delayed alternation disruptions, which are selectively prevented by clinically effective OCD treatment. However, the role of 5-HT1BRs in modulating other repetitive behaviors or
Dane Aronsen et al.
Pharmacology, biochemistry, and behavior, 124, 1-4 (2014-05-23)
RU 24969 is a widely used, but non-selective, 5-HT1B/1A agonist that decreases fluid consumption and increases forward locomotion. The mechanism underlying these behavioural responses is not, however, well understood. Accordingly, effects of the selective 5-HT1A and 5-HT1B antagonists, WAY 100635
Dane Aronsen et al.
Psychopharmacology, 233(8), 1339-1347 (2016-02-10)
3,4 Methylenedioxymethamphetamine (MDMA) preferentially stimulates the release of serotonin (5-HT) that subsequently produces behavioral responses by activation of post-synaptic receptor mechanisms. The 5-HT1A and 5-HT1B receptors are both well localized to regulate dopamine (DA) release, and have been implicated in

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