Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Documents

P5960

Sigma-Aldrich

L-Pyroglutamic acid

≥97% (titration), suitable for plant cell culture, BioXtra

Synonyme(s) :

(S)-(−)-2-Pyrrolidone-5-carboxylic acid, (S)-5-Oxo-2-pyrrolidinecarboxylic acid

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H7NO3
Numéro CAS:
98-79-3
Poids moléculaire :
129.11
Numéro Beilstein :
82132
Numéro CE :
202-700-3
Numéro MDL:
MFCD00005272
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
24898722
Nomenclature NACRES :
NA.26

product name

L-Pyroglutamic acid, BioXtra

Gamme de produits

BioXtra

Pureté

≥97% (titration)

Forme

powder

Technique(s)

cell culture | plant: suitable

Impuretés

≤0.0005% Phosphorus (P)

Résidus de calcination

≤0.1%

Couleur

white

Pf

160-163 °C (lit.)

Solubilité

H2O: 1 M, clear, colorless

Traces d'anions

chloride (Cl-): ≤0.05%
sulfate (SO42-): ≤0.05%

Traces de cations

Al: ≤0.0005%
Ca: ≤0.0005%
Cu: ≤0.0005%
Fe: ≤0.0005%
K: ≤0.005%
Mg: ≤0.0005%
NH4+: ≤0.05%
Na: ≤0.005%
Pb: ≤0.001%
Zn: ≤0.0005%

Chaîne SMILES 

OC(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1

InChI

1S/C5H7NO3/c7-4-2-1-3(6-4)5(8)9/h3H,1-2H2,(H,6,7)(H,8,9)/t3-/m0/s1

Clé InChI

ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H318,H412

Classification des risques

Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 2

1 of 2

Acide 3-indoleacétique suitable for plant cell culture, crystalline

Sigma-Aldrich

I2886

Acide 3-indoleacétique

Sigma-Aldrich

Sigma-Aldrich

D6046

Dulbecco′s Modified Eagle′s Medium - low glucose

Li-Hui Sun et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 47(36), 10136-10138 (2011-08-11)
The chiral N-heterocyclic carbene bearing a proximal hydroxy group derived from L-pyroglutamic acid was found to be an efficient catalyst for the [3+2] annulation of enals and isatins to give the corresponding spirocyclic oxindolo-γ-butyrolactones in good yield with good diastereo-
M H Creer et al.
Clinical chemistry, 35(4), 684-686 (1989-04-01)
Pyroglutamic acidemia, a rare metabolic disorder, usually appears in infancy. It is characterized by retardation, ataxia, hemolytic anemia, and chronic acidosis and is caused by a marked deficiency of glutathione synthetase (EC 6.3.2.3) activity. This disease is inherited as an
Andrea Bednářová et al.
Comparative biochemistry and physiology. Part A, Molecular & integrative physiology, 164(1), 91-100 (2012-10-23)
Glucagon is conventionally regarded as a hormone, counter regulatory in function to insulin and plays a critical anti-hypoglycemic role by maintaining glucose homeostasis in both animals and humans. Glucagon performs this function by increasing hepatic glucose output to the blood
E Erasmus et al.
Journal of inherited metabolic disease, 16(5), 837-843 (1993-01-01)
Prenatal diagnosis was performed in a family affected by generalized glutathione synthetase deficiency. The disorder is transmitted by autosomal recessive inheritance. The first child born in this family died of the disorder at 6 weeks of age. Prenatal diagnosis was
Manuel Weber et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 18(46), 14792-14804 (2012-09-29)
The development and further evolution of the first catalytic asymmetric conjugate additions of azlactones as activated amino acid derivatives to enones is described. Whereas the first-generation approach started from isolated azlactones, in the second-generation approach the azlactones could be generated
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique