Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

D0754

Sigma-Aldrich

3,5-Diiodo-L-tyrosine dihydrate

≥98.0% (HPLC), suitable for ligand binding assays

Synonyme(s) :

3,5-diiodo-L-tyrosine hydrate (1:2)

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H9I2NO3 · 2H2O
Numéro CAS:
18835-59-1
Poids moléculaire :
469.01
Numéro Beilstein :
2218691
Numéro CE :
206-092-0
Numéro MDL:
MFCD00016542
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
24893289
Nomenclature NACRES :
NA.26

product name

3,5-Diiodo-L-tyrosine dihydrate, crystalline

Pureté

≥98.0% (HPLC)

Forme

crystalline

Technique(s)

ligand binding assay: suitable

Couleur

white

Pf

200 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

4 M NH4OH in methanol: 50 mg/mL, clear, yellow-green

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

N[C@@H](Cc1cc(I)c(O)c(I)c1)C(O)=O

InChI

1S/C9H9I2NO3/c10-5-1-4(2-6(11)8(5)13)3-7(12)9(14)15/h1-2,7,13H,3,12H2,(H,14,15)/t7-/m0/s1

Clé InChI

NYPYHUZRZVSYKL-ZETCQYMHSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Substrate for the assay of halogenated tyrosine and thyroid hormone aminotransferase. Intermediate in the biosynthesis and alternative pathways of metabolism of thyroid hormones.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Jana Frýdlová et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 863(1), 135-140 (2008-02-08)
The interaction of porcine pepsin A with immobilized derivatives of aromatic amino acids was investigated. Divinyl sulfone-activated Sepharose was used to immobilize N-acetyl-l-phenylalanine and 3,5-diiodo-l-tyrosine via their free carboxyl groups and l-tyrosine via its amino group. Immobilized l-tyrosine was iodinated
Yining Zheng et al.
Talanta, 69(1), 107-112 (2008-10-31)
In this paper, a new method for separation, identification and quantitation of iodotyrosines and iodothyronines [3-monoiodo-L-tyrosine (MIT), 3,5-diiodo-L-tyrosine (DIT), L-thyronine (T(0)), 3,5-diiodo-L-thyronine (T(2)), 3,5,3'-triiodo-L-thyronine (T(3)) and 3,3',5,5'-tetraiodo-L-thyronine (T(4))] was described by using capillary electrophoresis with photodiode-array ultraviolet-visible detection (CE-UV). The
Sangeeta Kumari et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 18(8), 1516-1524 (2007-06-26)
L-Tyrosine and iodinated L-tyrosines, i.e., 3-iodo-L-tyrosine and 3,5-diiodo-L-tyrosine, are successfully used as chiral references for the chiral discrimination of aliphatic, acidic, and aromatic amino acids. Chiral discrimination is achieved by investigating the collision-induced dissociation spectra of the trimeric complex [Cu(II)(ref)(2)(A)
A Balsam et al.
The Journal of clinical investigation, 72(4), 1234-1245 (1983-10-01)
Studies were performed to elucidate the nature of the pathway of hepatic thyroxine (T4) metabolism that is activated by inhibitors of liver catalase. For this purpose, the metabolism of T4 in homogenates of rat liver was monitored with T4 labeled
Purification and properties of halogenated tyrosine and thyroid hormone transaminase from rat kidney mitochondria.
M Nakano
The Journal of biological chemistry, 242(1), 73-81 (1967-01-10)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique