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C8128

Sigma-Aldrich

5α-Cholestan-3-one

crystalline

Synonyme(s) :

3-Keto-5α-cholestane

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C27H46O
Numéro CAS:
566-88-1
Poids moléculaire :
386.65
Numéro MDL:
MFCD00065901
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24893027
Nomenclature NACRES :
NA.77

Forme

crystalline

Niveau de qualité

200

Pf

128-130 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[H][C@@]12CC[C@@]3([H])[C@]4([H])CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]4(C)CC[C@]3([H])[C@@]1(C)CCC(=O)C2

InChI

1S/C27H46O/c1-18(2)7-6-8-19(3)23-11-12-24-22-10-9-20-17-21(28)13-15-26(20,4)25(22)14-16-27(23,24)5/h18-20,22-25H,6-17H2,1-5H3/t19-,20+,22+,23-,24+,25+,26+,27-/m1/s1

Clé InChI

PESKGJQREUXSRR-UXIWKSIVSA-N

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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W F Lau et al.
Biochemistry and molecular biology international, 35(6), 1349-1358 (1995-05-01)
Cholesterol-derived oxysterols such as cholestanol, cholestanone and coprostanone were able to potentiate epinephrine-induced lipolysis in intact rat adipocytes but not cholesterol. The relative potency of the oxysterols followed the sequence: cholestanone > or = coprostanone > cholestanol. Cholestanone was selected
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