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Sigma-Aldrich

Potassium carbonate

puriss. p.a., ACS reagent, anhydrous, ≥99.0% (T)

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About This Item

Formule linéaire :
K2CO3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
138.21
Numéro Beilstein :
4267587
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352302
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NB.24

Qualité

ACS reagent
puriss. p.a.

Pureté

≥99.0% (T)

Forme

powder or crystals

Impuretés

≤0.001% total nitrogen (N)
≤0.004% total sulfur (as SO4)

Perte

≤1% loss on drying, 300 °C

pH

11-13 (25 °C, 138 g/L)

Pf

891 °C (lit.)

Traces d'anions

chloride (Cl-): ≤30 mg/kg
phosphate (PO43-): ≤10 mg/kg
silicate (as SiO2): ≤50 mg/kg

Traces de cations

Ag: ≤5 mg/kg
Al: ≤5 mg/kg
As: ≤0.5 mg/kg
Ba: ≤5 mg/kg
Bi: ≤5 mg/kg
Ca: ≤10 mg/kg
Cd: ≤5 mg/kg
Co: ≤5 mg/kg
Cr: ≤5 mg/kg
Cu: ≤5 mg/kg
Fe: ≤5 mg/kg
Li: ≤5 mg/kg
Mg: ≤5 mg/kg
Mn: ≤5 mg/kg
Mo: ≤5 mg/kg
Na: ≤200 mg/kg
Ni: ≤5 mg/kg
Pb: ≤5 mg/kg
Sr: ≤5 mg/kg
Tl: ≤5 mg/kg
Zn: ≤5 mg/kg
heavy metals: ≤5 ppm (by ICP-OES)

Chaîne SMILES 

[K+].[K+].[O-]C([O-])=O

InChI

1S/CH2O3.2K/c2-1(3)4;;/h(H2,2,3,4);;/q;2*+1/p-2

Clé InChI

BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L

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Description générale

Potassium carbonate is an inorganic base. It participates as a base in the palladacycle catalyzed Heck reaction of chlorobenzene with styrene.

Application


  • Improved 2-pyridyl reductive homocoupling reaction using biorenewable solvent Cyrene (dihydrolevoglucosenone).: This study leverages potassium carbonate to enhance the homocoupling reaction of 2-pyridyl groups, showcasing its application in green chemistry for sustainable synthesis practices (Webb et al., 2023).

  • Synthesis, Characterization and Biological Evaluation of Magnolol and Honokiol Derivatives with 1,3,5-Triazine of Metformin Cyclization.: Potassium carbonate is used as a base in the synthesis of novel triazine derivatives, demonstrating its role in the development of biologically active compounds in pharmaceutical research (Ren et al., 2020).

  • Synthesis of (18) F-radiolabeled organophosphine fluorides for thiol-chemoselective peptide conjugation.: This article highlights the use of potassium carbonate in the preparation of radiolabeled compounds, essential for advancements in peptide conjugation and imaging techniques in molecular biology (Zhuang et al., 2020).

  • Molten-salt treatment of waste biomass for preparation of carbon with enhanced capacitive properties and electrocatalytic activity towards oxygen reduction.: Potassium carbonate is employed in molten-salt treatments to convert biomass into high-performance carbon materials, illustrating its importance in energy storage and environmental applications (Lu et al., 2016).

Autres remarques

Reagent for the decomposition of silicates by fusion

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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R. Bock
Aufschlussmethoden der anorg. & org. Chemie (1972)
Z. Sulcek et al.
Methods of Decomposition in Inorganic Analysis (1989)
Synthesis, kinetic observations and characteristics of polyarylene ether sulphones prepared via a potassium carbonate DMAC process.
Viswanathan R, et al.
Polymer, 25(12), 1827-1836 (1984)
Robert Möckel et al.
Organic letters, 17(7), 1644-1647 (2015-03-21)
The cobalt-catalyzed Diels-Alder reaction of trimethylsilyl-substituted alkynes with 1,3-dienes led to dihydroaromatic intermediates which were transformed into iodobenzene derivatives. For this transformation, the dihydroaromatic intermediates had to be oxidized and the trimethylsilyl-substituted arene had to undergo a silicon-iodine exchange reaction.
Chelating N-heterocyclic carbene ligands in palladium-catalyzed Heck-type reactions.
Herrmann WA, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 557(1), 93-96 (1998)

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