Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Key Documents

360554

Sigma-Aldrich

Nitromethane

ACS reagent, ≥95%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
CH3NO2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
61.04
Numéro Beilstein :
1698205
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352102
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Qualité

ACS reagent

Niveau de qualité

Densité de vapeur

2.1 (vs air)

Pression de vapeur

2.7 mmHg ( 20 °C)

Pureté

≥95%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

784 °F

Limite d'explosivité

7.3 %, 33 °F

Impuretés

≤0.05% water

Couleur

APHA: ≤10

Indice de réfraction

n20/D 1.382 (lit.)

pH

6.4 (20 °C, 0.01 g/L)

Point d'ébullition

101.2 °C (lit.)

Pf

−29 °C (lit.)

Densité

1.127 g/mL at 25 °C (lit.)

Adéquation

clear for appearance

Chaîne SMILES 

C[N+]([O-])=O

InChI

1S/CH3NO2/c1-2(3)4/h1H3

Clé InChI

LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Nitromethane is an aliphatic nitro compound that is commonly used as a solvent for chemical processing and analysis.

Application

Nitromethane can be used as a solvent in the:
  • FeCl3-catalyzed Friedel-Crafts alkylation of indoles with alcohols.
  • Cobalt-catalyzed dehydration of aldoximes to nitriles.
  • Chemoselective oxidation of alcohols to carbonyl compounds.
  • Gold-catalyzed hydroarylation of aryl-substituted alkynes.

Pictogrammes

FlameHealth hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Flam. Liq. 3 - Repr. 2

Code de la classe de stockage

4.1A - Other explosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

95.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

35 °C - closed cup


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

The catalytic chemistry of nitromethane over Co-ZSM5 and other catalysts in connection with the methane-NOxSCR reaction.
Cowan AD, et al.
J. Catal., 176(2), 329-343 (1998)
Metal ion encapsulation: cobalt cages derived from polyamines, formaldehyde, and nitromethane.
Geue RJ, et al.
Journal of the American Chemical Society, 106(19), 5478-5488 (1984)
Benedek Vakulya et al.
Organic letters, 7(10), 1967-1969 (2005-05-07)
Cinchona alkaloid-derived chiral bifunctional thiourea organocatalysts were synthesized and applied in the Michael addition between nitromethane and chalcones with high ee and chemical yields.
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 696-696 (1994)
Wenguo Yang et al.
Chemistry, an Asian journal, 7(4), 771-777 (2012-02-10)
Through the cleavage of the C-C bond, the first catalytic tandem conjugate addition-elimination reaction of Morita-Baylis-Hillman C adducts has been presented. Various S(N)2'-like C-, S-, and P-allylic compounds could be obtained with exclusive E configuration in good to excellent yields.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique