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Supelco

Withaferin A

analytical standard

Synonyme(s) :

4β,5β,6β,22R)-5,6-Epoxy-4,22,27-trihydroxy-1-oxo-ergosta-2,24-dien-26-oic acid δ-lactone, Withaferine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C28H38O6
Numéro CAS:
5119-48-2
Poids moléculaire :
470.60
Numéro MDL:
MFCD10687098
Code UNSPSC :
85151701
ID de substance PubChem :
329769558
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

100

Pureté

≥95.0% (HPLC)

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

food and beverages

Format

neat

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C[C@H]([C@H]1CC(C)=C(CO)C(=O)O1)[C@H]2CC[C@H]3[C@@H]4C[C@H]5O[C@]56[C@@H](O)C=CC(=O)[C@]6(C)[C@H]4CC[C@]23C

InChI

1S/C28H38O6/c1-14-11-21(33-25(32)17(14)13-29)15(2)18-5-6-19-16-12-24-28(34-24)23(31)8-7-22(30)27(28,4)20(16)9-10-26(18,19)3/h7-8,15-16,18-21,23-24,29,31H,5-6,9-13H2,1-4H3/t15-,16-,18+,19-,20-,21+,23-,24+,26+,27-,28+/m0/s1

Clé InChI

DBRXOUCRJQVYJQ-CKNDUULBSA-N

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Application

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Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Autres remarques

This compound is commonly found in plants of the genus: withania

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

438.8 °F

Point d'éclair (°C)

226 °C

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCK6328
BCCH1574
BCCF1705
BCCF7572
BCCD9301

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Boris Grin et al.
PloS one, 7(6), e39065-e39065 (2012-06-22)
Withaferin A (WFA) is a steroidal lactone present in Withania somnifera which has been shown in vitro to bind to the intermediate filament protein, vimentin. Based upon its affinity for vimentin, it has been proposed that WFA can be used
Stephanie M Cohen et al.
American journal of surgery, 204(6), 895-900 (2012-12-13)
Sorafenib (SO), a multikinase-targeted inhibitor in clinical trials for papillary and anaplastic cancers, shows limited efficacy with moderate toxicity. Withaferin A (WA), a natural withanolide, shows potent preclinical anticancer activity in thyroid cancers through multiple cytotoxic mechanisms including heat-shock protein
Hee Jung Um et al.
Biochemical and biophysical research communications, 427(1), 24-29 (2012-09-18)
Withaferin A, the active component of Withania somnifera, causes cytotoxicity in a variety of tumor cell lines. In this study, we show that withaferin A inhibits constitutive and IL-6-induced phosphorylation of STAT3 (on Tyr705), but not IFN-γ-induced STAT1 phosphorylation. Withaferin
Narayan D Chaurasiya et al.
Plant cell reports, 31(10), 1889-1897 (2012-06-27)
Withanolides are pharmaceutically important C(28)-phytochemicals produced in most prodigal amounts and diversified forms by Withania somnifera. Metabolic origin of withanolides from triterpenoid pathway intermediates implies that isoprenogenesis could significantly govern withanolide production. In plants, isoprenogenesis occurs via two routes: mevalonate
Wim Vanden Berghe et al.
Biochemical pharmacology, 84(10), 1282-1291 (2012-09-18)
Herbal medicine which involves the use of plants for their medicinal value, dates as far back as the origin of mankind and demonstrates an array of applications including cardiovascular protection and anti-cancer activities, via antioxidant, anti-inflammatory and metabolic activities. Even
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