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Sigma-Aldrich

1-Ethyl-3-methylimidazolium bromide

≥97.0% (T)

Synonyme(s) :

1-Ethyl-3-methyl-1H-imidazolium bromide, 1-Methyl-3-ethylimidazolium bromide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H11BrN2
Numéro CAS:
65039-08-9
Poids moléculaire :
191.07
Numéro Beilstein :
5162084
Numéro MDL:
MFCD03427610
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
329769743
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

≥97.0% (T)

Forme

crystals

Chaîne SMILES 

[Br-].CCn1cc[n+](C)c1

InChI

1S/C6H11N2.BrH/c1-3-8-5-4-7(2)6-8;/h4-6H,3H2,1-2H3;1H/q+1;/p-1

Clé InChI

GWQYPLXGJIXMMV-UHFFFAOYSA-M

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Application

1-Ethyl-3-methylimidazolium bromide can be used to prepare:
  • 1-ethyl-3-methylimidazolium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)imide
  • 1-ethyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate
  • (EMI)[Cd(BTC)] (EMI = 1-ethyl-3-methylimidazolium, BTC = 1,3,5-benzenetricarboxylate), a coordination polymer

Autres remarques

Hydrophobic, highly conductive imidazolium molten salt melting at ambient temp.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCJ9490
BCCB3735
BCBS3418V
BCBH7916V
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Voltammetry of oxygen in the room-temperature ionic liquids 1-ethyl-3-methylimidazolium bis ((trifluoromethyl) sulfonyl) imide and hexyltriethylammonium bis ((trifluoromethyl) sulfonyl) imide: one-electron reduction to form superoxide. Steady-state and transient behavior......
Buzzeo MC, et al.
The Journal of Physical Chemistry A, 107(42), 8872-8878 (2003)
Ionic liquid as solvent for the synthesis and crystallization of a coordination polymer:(EMI)[Cd(BTC)](EMI=1-ethyl-3-methylimidazolium,BTC=1,3,5 benzenetricarboxylate).
Liao JH, et al.
Crystal Growth & Design, 6(5), 1062-1063 (2006)
The phase behaviour of 1-alkyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborates; ionic liquids and ionic liquid crystals.
J. Chem. Soc., Dalton Trans., 13, 2133-2140 (1999)
Pierre Bonhôte et al.
Inorganic chemistry, 35(5), 1168-1178 (1996-02-28)
New, hydrophobic ionic liquids with low melting points (<-30 degrees C to ambient temperature) have been synthesized and investigated, based on 1,3-dialkyl imidazolium cations and hydrophobic anions. Other imidazolium molten salts with hydrophilic anions and thus water-soluble are also described.
Seungmin Oh et al.
The journal of physical chemistry. B, 123(39), 8274-8284 (2019-09-11)
Ionic liquids with aprotic heterocyclic anions (AHAs) have been developed for CO2 capture but have been considered for other applications as well. Previously, we have shown that AHA ILs, where the only site for reaction with CO2 is the anion

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