Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

43530

Supelco

Reserpine Standard for LC-MS

analytical standard, for LC-MS

Synonyme(s) :

Reserpine, (3β, 16β, 17α, 18β, 20α)-11,17-Dimethoxy-18-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)oxy]yohimban-16-carboxylic acid methyl ester

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C33H40N2O9
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
608.68
Numéro Beilstein :
102014
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41121800
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NB.21

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Concentration

5 mg/L in water: isopropyl alcohol (1:1)

Technique(s)

LC/MS: suitable

Pf

~265 °C (dec.)

Adéquation

corresponds for mass spectrometry

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CO[C@H]1[C@@H](C[C@@H]2CN3CCc4c([nH]c5cc(OC)ccc45)[C@H]3C[C@@H]2[C@@H]1C(=O)OC)OC(=O)c6cc(OC)c(OC)c(OC)c6

InChI

1S/C33H40N2O9/c1-38-19-7-8-20-21-9-10-35-16-18-13-27(44-32(36)17-11-25(39-2)30(41-4)26(12-17)40-3)31(42-5)28(33(37)43-6)22(18)15-24(35)29(21)34-23(20)14-19/h7-8,11-12,14,18,22,24,27-28,31,34H,9-10,13,15-16H2,1-6H3/t18-,22+,24-,27-,28+,31+/m1/s1

Clé InChI

QEVHRUUCFGRFIF-MDEJGZGSSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Reserpine is a 36 carbon indole alkaloid mostly used as a tranquilizing agent in medicine. It is mostly used as drug for hypertension.

Application

It was used as mass recalibration standard in coupling capillary electrophoresis with electrospray ionization time-of-flight mass spectrometry (CE-TOFMS) to overcome the problem of decreasing the sensitivity during the detection of metabolome differential display.

Actions biochimiques/physiologiques

Inhibits vesicular uptake of catecholamines and serotonin.

Produits recommandés

Discover LiChropur reagents ideal for HPLC or LC-MS analysis

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

71.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

22.0 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Stimulation of reserpine biosynthesis in the callus of Rauvolfia tetraphylla L. by precursor feeding.
Anitha, S and BD Ranjitha Kumari
African Journal of Biotechnology, 5.8, 659-659 (2006)
Tomoyoshi Soga et al.
The Journal of biological chemistry, 281(24), 16768-16776 (2006-04-13)
Metabolomics is an emerging tool that can be used to gain insights into cellular and physiological responses. Here we present a metabolome differential display method based on capillary electrophoresis time-of-flight mass spectrometry to profile liver metabolites following acetaminophen-induced hepatotoxicity. We
Naomi S Rajapaksa et al.
Organic letters, 15(3), 706-709 (2013-01-22)
A catalytic, enantioselective synthesis of (+)-reserpine is reported. The route features a highly diastereoselective, chiral catalyst-controlled formal aza-Diels-Alder reaction between a 6-methoxytryptamine-derived dihydro-β-carboline and an enantioenriched α-substituted enone to form a key tetracyclic intermediate. This approach addresses the challenge of
Sandy D Shamon et al.
The Cochrane database of systematic reviews, (4)(4), CD007655-CD007655 (2009-10-13)
Many antihypertensive agents exist today for the treatment of primary hypertension (systolic blood pressure >/=140 mmHg and/or diastolic blood pressure >/=90 mmHg). Randomised controlled trials have been carried out to investigate the evidence for these agents.There is, for example, strong
Reserpine-induced supersensitivity to the cardiac effects of agonists.
K D Meisheri et al.
Life sciences, 24(6), 473-480 (1979-02-05)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique