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Sigma-Aldrich

Procion® Red MX-5B

Dye content 40 %

Synonyme(s) :

Reactive red 2

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C19H10Cl2N6Na2O7S2
Numéro CAS:
17804-49-8
Poids moléculaire :
615.33
Numéro CE :
241-776-2
Numéro MDL:
MFCD00067094
Code UNSPSC :
12171500
ID de substance PubChem :
24865242
Nomenclature NACRES :
NA.47

Forme

solid

Niveau de qualité

200

Composition

Dye content, 40%

Pf

>300 °C (lit.)

λmax

538 nm

Application(s)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

[Na+].[Na+].Oc1c(\N=N\c2ccccc2)c(cc3cc(cc(Nc4nc(Cl)nc(Cl)n4)c13)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O

InChI

1S/C19H12Cl2N6O7S2.2Na/c20-17-23-18(21)25-19(24-17)22-12-8-11(35(29,30)31)6-9-7-13(36(32,33)34)15(16(28)14(9)12)27-26-10-4-2-1-3-5-10;;/h1-8,28H,(H,29,30,31)(H,32,33,34)(H,22,23,24,25);;/q;2*+1/p-2/b27-26+;;

Clé InChI

XWZDJOJCYUSIEY-YOYNBWDYSA-L

Catégories apparentées

Description générale

Procion Red is a monoazo dye, that is highly soluble in water. It is used for dyeing cellulose, nylon, silk and wool.

Application

Procion Red has been used in the visualization of osteocyte canalicular system. It has been used as an adsorbate in the biosorption by Bacillus subtilis.

Informations légales

Procion is a registered trademark of Dystar Textilfarben GmbH & Co.

Pictogrammes

Health hazard
GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H317,H319,H334

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
08410PE
12623DQ
08825BF

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Biosorption of Procion Red MX 5B by Bacillus subtilis and Its Extracellular Polysaccharide: Effect of Immobilization.
Binupriya A R, et al.
Clean: Soil, Air, Water, 38, 775-780 (2010)
[Use of liquid chromatography for the identification of metabolites of active azo dyes on a base of cyanuric chloride].
B A Kurliandskiĭ et al.
Gigiena truda i professional'nye zabolevaniia, (10)(10), 51-52 (1988-10-01)
Fang-Fang Chen et al.
Amino acids, 36(3), 399-407 (2008-04-05)
The non-covalent interaction of brilliant red (BR) with lysozyme was investigated by the UV spectrometry, circular dichroism (CD) and isothermal titration calorimetry (ITC). The thermodynamic characterization of the interaction was performed and the assembly complexes were formed: lysozyme(BR)(17) at pH
G N Shatrov et al.
Voprosy meditsinskoi khimii, 35(1), 95-99 (1989-01-01)
Rats were maintained on a diet containing 14C-aniline procion dye "active red 5CX" either in a hydrolyzed or chemically immobilized form on starch and cellulose. Absorption of the label, distribution in tissues and excretion were studied within 6-48 hrs. Independently
Zhi-Sheng Yu et al.
Huan jing ke xue= Huanjing kexue, 26(5), 137-142 (2005-12-22)
A new yeast isolate Y-G-1, identified as Candida krusei, capable of degrading Reactive Brilliant Red K-2BP, was obtained from soil by screening experiments. This strain gave a maximal decolorization (99%) for Reactive Brilliant Red K-2BP (200 mg/L) after incubation of
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