33626
Sulfanilamide
puriss. p.a., ≥98% (calc. to the dried substance)
Synonyme(s) :
p-Aminobenzenesulfonamide
About This Item
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Qualité
puriss. p.a.
Niveau de qualité
Pureté
≥98% (calc. to the dried substance)
Forme
solid
Impuretés
≤0.002% heavy metals (as Pb)
Résidus de calcination
≤0.1% (as SO4)
Perte
≤0.5% loss on drying, 105 °C
Couleur
white to faint beige
Pf
163-166 °C
164-166 °C (lit.)
Traces d'anions
chloride (Cl-): ≤100 mg/kg
sulfate (SO42-): ≤200 mg/kg
Spectre d'activité de l'antibiotique
Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria
Mode d’action
DNA synthesis | interferes
enzyme | inhibits
Chaîne SMILES
Nc1ccc(cc1)S(N)(=O)=O
InChI
1S/C6H8N2O2S/c7-5-1-3-6(4-2-5)11(8,9)10/h1-4H,7H2,(H2,8,9,10)
Clé InChI
FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N
Informations sur le gène
human ... CA1(759) , CA2(760) , CA5A(763) , CA5B(11238) , CA9(768)
mouse ... Car13(71934) , Car5a(12352)
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Description générale
Application
- Study of new azo-azomethine derivatives of sulfanilamide: synthesis, characterization, spectroscopic, antimicrobial, antioxidant and anticancer activity: This study explores new derivatives of sulfanilamide synthesized through diazonium salt reactions and coupling with 2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde, providing insights into their potential antimicrobial, antioxidant, and anticancer activities (HS Al-Atbi, IJ Al-Assadi, et al., 2020).
Conditionnement
Autres remarques
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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