Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(4)

Documents

271004

Sigma-Aldrich

Acétonitrile

99.8%, anhydrous, suitable for solid phase extraction (SPE)

Synonyme(s) :

ACN, Cyanométhane, Cyanure de méthyle, Éthylnitrile

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
CH3CN
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
41.05
Numéro Beilstein :
741857
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12191502
eCl@ss :
39031501
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

product name

Acétonitrile, anhydrous, 99.8%

Qualité

anhydrous

Niveau de qualité

Densité de vapeur

1.41 (vs air)

Pression de vapeur

72.8 mmHg ( 20 °C)

Pureté

99.8%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

973 °F

Limite d'explosivité

16 %

Technique(s)

solid phase extraction (SPE): suitable

Impuretés

<0.001% water
<0.005% water (100 mL pkg)

Résidus d'évap.

<0.0005%

Couleur

colorless

Indice de réfraction

n20/D 1.344 (lit.)

Point d'ébullition

81-82 °C (lit.)

Pf

−45 °C (lit.)

Solubilité

water: soluble (completely)

Densité

0.786 g/mL at 25 °C (lit.)

Format

neat

Chaîne SMILES 

CC#N

InChI

1S/C2H3N/c1-2-3/h1H3

Clé InChI

WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

L′acétonitrile, un nitrile aliphatique, est couramment utilisé comme solvant et intermédiaire en synthèse organique. Il est transparent à la lumière UV-visible, ce qui le rend particulièrement intéressant en spectrophotométrie et fluorimétrie. Le MeCN est employé comme constituant de phase mobile dans de nombreuses techniques chromatographiques, du fait de sa faible viscosité, de son grand pouvoir d′élution et de sa miscibilité à l′eau. Il joue également un rôle majeur en tant que milieu extractant en extraction liquide-liquide, en extraction en phase solide et en microextraction.

Application

L′acétonitrile peut servir de solvant dans la préparation :
  • De 1,2-azidoalcools et de 1,2-azidoamines par l′ouverture de cycle, facilitée par du chlorure de cérium(III), d′époxydes et d′aziridines à l′aide d′azoture de sodium.
  • D′indolinones à groupement cyano par l′arylalkylation oxydative d′oléfines en présence d′un catalyseur à base de palladium.

Il peut aussi servir de réactif dans la synthèse :
  • De bis(diphénylphosphino)acétonitrile en réagissant avec du n-butyllithium puis avec de la chlorodiphénylphosphine.
  • De β-acétamido cétones par une réaction de couplage avec des cétones ou des cétoesters et des aldéhydes en présence de chlorure de cobalt(II).

Conditionnement

Voir nos options de récipients consignés.

Gants suggérés pour une protection contre les projections

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

35.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

2.0 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Bis (diphenylphosphino) acetonitrile: Synthesis, ligand properties and application in catalytic carbon?carbon coupling
Braun L, et al.
Dalton Transactions, 14, 1409-1415 (2007)
Cobalt-catalysed three-component coupling involving ketones or ketoesters, aldehydes and acetonitrile: a novel one-pot synthesis of ?-acetamido ketones
Madhavaa Reddy M.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 6, 713-714 (1994)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 56-56 (1994)
Palladium-Catalyzed Oxidative Arylalkylation of Activated Alkenes: Dual C-H Bond Cleavage of an Arene and Acetonitrile.
Wu T, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 50(52), 12578-12581 (2011)
Cerium (III) chloride promoted highly regioselective ring opening of epoxides and aziridines using NaN3 in acetonitrile: a facile synthesis of 1,2-azidoalcohols and 1,2-azidoamines.
Sabitha G, et al.
Organic Letters, 4(3), 343-345 (2002)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique