Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Documents

11277073910

Roche

Mélange de marquage d′ARN à la DIG

sufficient for 20 reactions, solution

Synonyme(s) :

marquage d'acide nucléique

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Code UNSPSC :
41105500

Forme

solution

Niveau de qualité

Utilisation

sufficient for 20 reactions

Conditionnement

pkg of 40 μL

Fabricant/nom de marque

Roche

Impuretés

Ribonuclease, none detected (up to 20 µl using MSII-RNA)

Couleur

colorless

Solubilité

water: miscible

Température de stockage

−20°C

Description générale

Efficacité du marquage : Environ 10 μg d′ARN de taille complète attendue marqué à la digoxigénine est transcrit à partir de 1 μg d′ADN de matrice linéaire.
Durée de l′essai : 135 minute
Échantillons
ADN de plasmide linéarisé
L′ADN à transcrire est cloné dans le site de clonage multiple d′un vecteur de transcription adapté, qui contient un promoteur de l′ARN polymérase SP6, T7 ou T3 en position adjacente. Pour la transcription des transcrits « run off », le plasmide est linéarisé par une enzyme de restriction. Des enzymes de restriction qui créent des extrémités 5′ sortantes doivent être utilisées ; ne pas utiliser d′extrémités 3′ sortantes. L′ADN de matrice linéarisé doit être purifié par extraction au phénol/chloroforme et précipitation à l′éthanol pour éviter la contamination par une RNase. Pour la transcription « run around », un plasmide circulaire est utilisé comme matrice.
Produit de la PCR :
Les fragments de PCR contenant des séquences de promoteur de l′ARN polymérase peuvent également être utilisés comme matrices pour la transcription. Il est recommandé de purifier les fragments de PCR à l′aide de colonnes HighPure.
Des sondes d′ARN simple brin de taille définie et marquées à la DIG sont générées par transcription in vitro. Le DIG-11-UTP est incorporé par les ARN polymérases SP6, T7 et T3 à un taux d′environ 1 par 20 à 25 nucléotides de transcrit dans les conditions standard. Le mélange de marquage d′ARN à la DIG est spécifiquement conçu pour être utilisé avec les ARN polymérases SP6, T7 et T3, qui sont fournies avec un tampon de transcription optimisé.
Mélange pratique pour marquer l′ARN avec digoxigénine-11-UTP.

Contenu
Solution 10x avec :
10 mM ATP, CTP, GTP (chaque), 6,5 mM UTP, 3,5 mM DIG-11-UTP.

Spécificité

Inactivation à la chaleur : Arrêter la réaction en ajoutant 2 μl d′EDTA 0,2 M (pH 8,0).

Application

Marquage de l′ARN avec digoxigénine-11-UTP par transcription in vitro à l′aide des ARN polymérases SP6, T7 et T3. L′ARN marqué à la DIG est employé dans diverses techniques d′hybridation :
  • Northern blots
  • Southern blots
  • Dot blots
  • Transfert de plages de lyse ou de colonies
  • Essais de protection à la RNase
  • Chromosomes, cellules et coupes de tissus in situ

Caractéristiques et avantages

Le mélange de marquage d′ARN à la DIG est spécifiquement conçu pour être utilisé avec les ARN polymérases SP6, T7 et T3 de Roche, qui sont fournies avec un tampon de transcription optimisé.

Qualité

Contrôle fonctionnel réalisé avec le kit de marquage d′ARN à la DIG et le kit de détection des acides nucléiques marqués à la DIG.

Autres remarques

Pour la recherche en sciences de la vie uniquement. Ne pas utiliser dans des procédures de diagnostic.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

does not flash

Point d'éclair (°C)

does not flash


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Marco Nousch et al.
Journal of cell science, 126(Pt 18), 4274-4285 (2013-07-12)
Post-transcriptional regulatory mechanisms are widely used to control gene expression programs of tissue development and physiology. Controlled 3' poly(A) tail-length changes of mRNAs provide a mechanistic basis of such regulation, affecting mRNA stability and translational competence. Deadenylases are a conserved
Jiabin Chen et al.
Cerebral cortex (New York, N.Y. : 1991), 20(3), 650-660 (2009-07-03)
Experience-dependent plasticity of the adult visual cortex underlies perceptual learning and recovery of function following central nervous system lesions. To reveal the signal transduction cascades involved in adult cortical plasticity, we utilized a model of remapping of cortical topography following
Ya Zhang et al.
Open biology, 10(9), 200172-200172 (2020-09-09)
Somatostatin (SS) and allatostatin-C (ASTC) are structurally and evolutionarily related neuropeptides that act as inhibitory regulators of physiological processes in mammals and insects, respectively. Here, we report the first molecular and functional characterization of SS/ASTC-type signalling in a deuterostome invertebrate-the
Erica M Sommermann et al.
Developmental biology, 347(1), 154-166 (2010-09-03)
The transition from specification of cell identity to the differentiation of cells into an appropriate and enduring state is critical to the development of embryos. Transcriptional profiling in Caenorhabditis elegans has revealed a large number of genes that are expressed
Cheryl C Hsia et al.
Evolution & development, 12(2), 131-143 (2010-05-04)
We tested whether Artemia abd-A could repress limbs in Drosophila embryos, and found that although abd-A transcripts were produced, ABD-A protein was not. Similarly, developing Artemia epidermal cells showed expression of abd-A transcripts without accumulation of ABD-A protein. This finding

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique