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SCR005

Millipore

Solution de dissociation cellulaire Accutase

A cell detachment solution of proteolytic & collagenolytic enzymes. The reagent is useful for creating single cell suspensions from clumped cell cultures for accurate cell counting, detachment of cells from primary tissue.

Synonyme(s) :

Cell detachment solution

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About This Item

Code UNSPSC :
12352204
eCl@ss :
32160801
Nomenclature NACRES :
NA.78

Niveau de qualité

Forme

liquid

Fabricant/nom de marque

Chemicon®

Entrée

sample type cardiac stem cell(s)
sample type neural stem cell(s)
sample type pancreatic stem cell(s)
sample type: mouse embryonic stem cell(s)
sample type: human embryonic stem cell(s)
sample type mesenchymal stem cell(s)
sample type hematopoietic stem cell(s)
sample type induced pluripotent stem cell(s)
sample type epithelial cells

Conditions d'expédition

dry ice

Description générale

Solution de dissociation cellulaire d'enzymes protéolytiques et collagénolytiques. S'utilise en routine pour dissocier les cellules des surfaces de culture tissulaire standard en plastique et des surfaces à revêtement adhésif, notamment SmartPlastic. ACCUTASE ne contient aucun produit issu de bactéries ou de mammifères.

Le réactif ne contenant pas d'enzymes universellement protéolytiques, il se peut qu'il ne libère pas uniformément tous les types de cellules/tissus. Une optimisation du type de cellule, du nombre de passages, du temps d'incubation et de la concentration des réactifs doit généralement être effectuée pour une meilleure efficacité des réactifs.

Il a été démontré qu'ACCUTASE est efficace sur une grande variété de types de cellules, notamment : fibroblastes, kératinocytes, cellules endothéliales vasculaires, hépatocytes, cellules musculaires lisses vasculaires, progéniteurs hépatocytaires, cellules neuronales primaires d'embryon de poulet, cellules souches de moelle osseuse, cellules CHO et BHK adhérentes, macrophages, cellules 293, cellules L929, cellules germinales testiculaires de souris immortalisées, cellules 3T3, Vero, COS, HeLa, NT2, MG63, mélanome métastatique M24 et A375, gliomes U251 et D54, cellules de fibrosarcome HT1080 et cellules d'insecte Sf9.

Chaque lot d'ACCUTASE est testé pour en contrôler la stérilité (par la méthode de filtration sur membrane de l'USP), l'activité enzymatique (avec des tétrapeptides chromagènes synthétiques) et la dissociation des cellules du plastique de culture tissulaire.

Application

Dissociation cellulaire

1. Décongeler ACCUTASE® à température ambiante.

2. Laver la plaque, le flacon ou les billes au PBS stérile.

3. Ajouter ACCUTASE dans la boîte ou le flacon de culture en appliquant un procédé aseptique à raison de 10 ml pour une surface de 75 cm2.

4. Remettre la culture dans l'incubateur à 37 °C et laisser les cellules se dissocier (5-10 minutes).

5. Compter les cellules et les passages comme d'habitude. Aucun lavage ou inhibiteur enzymatique supplémentaire n'est nécessaire.



La durée d'incubation et la concentration de réactif optimales doivent être déterminées pour chaque type de cellule/tissu testé par l'utilisateur final.

Forme physique

100 ml, prêt à l'emploi, solution stérile congelée. 1x enzymes ACCUTASE en PBS Dulbecco (0,2 g/l de KCl, 0,2 g/l de KH2PO4, 8 g/l de NaCl et 1,15 g/l de Na2HPO4) contenant 0,5 mM d'EDTA·4Na et 3 mg/l de rouge de phénol.

Stockage et stabilité

Stable si conservé à -20 °C. Voir la date de péremption du lot. À réception, la conservation à -20 °C est recommandée. Après décongélation, ACCUTASE peut être conservé jusqu'à 2 mois à 4 °C. NE PAS CONSERVER À TEMPÉRATURE AMBIANTE

Informations légales

Accutase is a registered trademark of Innovative Cell Technologies, Inc.
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clause de non-responsabilité

Sauf indication contraire dans notre catalogue ou toute autre documentation associée au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés à la recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'humain ou l'animal.

Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Liisa K Kanninen et al.
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Human hepatocytes are extensively needed in drug discovery and development. Stem cell-derived hepatocytes are expected to be an improved and continuous model of human liver to study drug candidates. Generation of endoderm-derived hepatocytes from human pluripotent stem cells (hPSCs), including
HDAC1 regulates pluripotency and lineage specific transcriptional networks in embryonic and trophoblast stem cells.
Kidder B. L. & Palmer S.
Nucleic Acids Research null
Jerry J Jaboin et al.
Methods in enzymology, 453, 287-304 (2009-02-17)
Lung cancer is the leading cause of cancer-related deaths worldwide. The relatively poor cure rate in lung cancer patients has been associated with a resistance to chemotherapy and radiation that is at least in part related to defects in cellular
Lijian Shao et al.
Cell research, 19(3), 296-306 (2009-02-25)
Generation of induced pluripotent stem (iPS) cells from somatic cells has been achieved successfully by simultaneous viral transduction of defined reprogramming transcription factors (TFs). However, the process requires multiple viral vectors for gene delivery. As a result, generated iPS cells
Nupur Raychaudhuri et al.
PloS one, 8(9), e75100-e75100 (2013-10-03)
IL-6 plays diverse roles in normal and disease-associated immunity such as that associated with Graves' disease (GD). In that syndrome, the orbit undergoes remodeling during a process known as thyroid-associated ophthalmopathy (TAO). Recently, CD34(+) fibrocytes were found to infiltrate the

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