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MAB4122

Sigma-Aldrich

Anti-Multi-Drug Resistance Related Protein Antibody, clone MRPm6

culture supernatant, clone MRPm6, Chemicon®

Synonyme(s) :

MRP

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

culture supernatant

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

MRPm6, monoclonal

Espèces réactives

human

Fabricant/nom de marque

Chemicon®

Technique(s)

flow cytometry: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable

Isotype

IgG1

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

wet ice

Informations sur le gène

human ... ABCC1(4363)

Spécificité

MRPm6 reacts with an internal epitope of MRP, a 180-195 kDa transmembrane transporter protein overexpressed in various human non-P-glycoprotein MDR tumor cell lines. MRPm6 was raised against a bacterial fusion protein of MRP, containing a segment of 170 amino acids in the carboxy terminal end and part of the carboxy proximal nucleotide binding domain of the protein. MRPm6 does not cross-react with the human MDR1 and MDR3 gene products (Flens et al., 1994).

Application

Anti-Multi-Drug Resistance Related Protein Antibody, clone MRPm6 is an antibody against Multi-Drug Resistance Related Protein for use in FC, WB, IH(P).
Western blot

Flow Cytometry

Immunohistochemistry on frozen and paraffin embedded tissue

sections: 1:20.

Note: For cellular detection permeabilization is required.

Optimal working dilutions must be determined by end user.

Forme physique

Tissue Culture Supernatant. Liquid containing 0.1% sodium azide and 0.7% BSA.

Autres remarques

Concentration: Please refer to the Certificate of Analysis for the lot-specific concentration.

Informations légales

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2


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M L Den Boer et al.
Leukemia, 11(7), 1078-1085 (1997-07-01)
The clinical relevance of multidrug resistance (MDR)-related proteins in childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL) is largely unknown. The diversity of techniques, fixation methods, storage of cells (fresh or cryopreserved) etc, may contribute to discrepancies observed between several studies. We therefore
D Schadendorf et al.
The American journal of pathology, 147(6), 1545-1552 (1995-12-01)
Melanoma cells often display a multidrug-resistant phenotype, but the mechanisms involved are largely unknown. We have studied here the recently identified transport-associated proteins, MRP and LRP, and the well-known drug resistance marker P-glycoprotein using a panel of 16 human melanoma
Tissue distribution of the multidrug resistance protein.
Flens, M J, et al.
The American Journal of Pathology, 148, 1237-1247 (1996)

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