Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

70664

Millipore

Benzonase® Nuclease

Purity > 99%, Effective viscosity reduction and removal of nucleic acids from protein solutions

Synonyme(s) :

Endonucléase from Serratia marcescens

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Numéro CAS:
Numéro de classification (Commission des enzymes):
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352202
Nomenclature NACRES :
NA.54

product name

Nucléase Benzonase®, pureté > 99 %, Effective viscosity reduction and removal of nucleic acids from protein solutions

Source biologique

Serratia marcescens

Niveau de qualité

Produit recombinant

expressed in E. coli

Pureté

>99% (SDS-PAGE)

Forme

buffered aqueous glycerol solution

Fabricant/nom de marque

Novagen®

Conditions de stockage

OK to freeze

Concentration

25-29 units/μL

Impuretés

<0.25 EU/kU Total endotoxin

Application(s)

research use

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

La nucléase Benzonase® est une endonucléase de Serratia marcescens génétiquement modifiée. Elle dégrade toutes les formes d'ADN et d'ARN (simple brin, double brin, linéaire et circulaire) sans pour autant présenter d'activité protéolytique. Elle est efficace dans une grande diversité de conditions et possède une spécificité exceptionnellement élevée. Cette enzyme digère entièrement les acides nucléiques en oligonucléotides à extrémité 5′-monophosphate de 2 à 5 bases de long (en dessous du seuil d'hybridation), ce qui est idéal pour éliminer les acides nucléiques mélangés aux protéines recombinantes et respecter les directives de la FDA concernant la contamination par les acides nucléiques. La capacité de la Benzonase à hydrolyser rapidement les acides nucléiques en fait l'enzyme de choix pour diminuer la viscosité afin de réduire le temps de traitement et d'accroître les rendements en protéine. Par exemple, l'enzyme est compatible avec les réactifs d'extraction protéique BugBuster et PopCulture et peut donc être ajoutée à ces derniers pour faire disparaître la viscosité et éliminer les acides nucléiques des extraits d'E. coli.

L'enzyme se compose de deux sous-unités de 30 kDa chacune. Elle est fonctionnelle entre pH 6 et pH 10 et entre 0 °C et 42 °C et son activation nécessite la présence de Mg2+ 1 à 2 mM. Elle est également active en présence de détergents ioniques et non ioniques, d'agents réducteurs, de PMSF (1 mM), d'EDTA (1 mM) et d'urée (l'activité relative dépend des conditions spécifiques). Son activité est inhibée par les cations monovalents > 150 mM, le phosphate > 100 mM, le sulfate d'ammonium > 100 mM et le chlorhydrate de guanidine > 100 mM.

La nucléase Benzonase est déclinée en deux qualités, ultra pure (> 99 % par SDS-PAGE) et pure (> 90 %), disponibles en concentration standard (25 à 29 U/µl) ou élevée (250 U/µl). Les deux préparations sont exemptes de protéases détectables et présentent une activité spécifique > 1 × 106 U/mg de protéine. Le produit, d'une pureté > 99 %, est testé pour confirmer l'absence d'endotoxines et contient < 0.25 EU/1000 units. The product is supplied in 50% glycerol. Store at -20&#176;C.



Endotoxines totales :< 0.25 EU/1,000 units. Purity: > 99 % par SDS-PAGE.
Réduction efficace de la viscosité et élimination effective des acides nucléiques présents dans les solutions de protéines

Application

Pour l'élimination des acides nucléiques présents dans les échantillons protéiques.

Actions biochimiques/physiologiques

Digère l′ADN et l′ARN endogènes ou dénaturés par voie thermique.

Avertissement

Toxicité : manipulation standard (A)

Définition de l'unité

Une unité est définie comme la quantité d'enzyme provoquant un ΔA₂₆₀ de 1,0  en 30 minutes, ce qui correspond à la digestion complète de 37 µg d'ADN.

Informations légales

Benzonase is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
NOVAGEN is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Erika C Urdaneta et al.
Methods (San Diego, Calif.), 178, 72-82 (2019-10-07)
Post-transcriptional regulation of gene expression in cells is facilitated by formation of RNA-protein complexes (RNPs). While many methods to study eukaryotic (m)RNPs rely on purification of polyadenylated RNA, other important regulatory RNA classes or bacterial mRNA could not be investigated
Thach H Chu et al.
PLoS pathogens, 16(2), e1008083-e1008083 (2020-02-25)
Antibody functions such as neutralization require recognition of antigen by the Fab region, while effector functions are additionally mediated by interactions of the Fc region with soluble factors and cellular receptors. The efficacy of individual antibodies varies based on Fab
Timothy N Audam et al.
American journal of physiology. Heart and circulatory physiology, 319(1), H109-H122 (2020-05-23)
Although cell therapy-mediated cardiac repair offers promise for treatment/management of heart failure, lack of fundamental understanding of how cell therapy works limits its translational potential. In particular, whether reparative cells from failing hearts differ from cells derived from nonfailing hearts
Michael L Wallace et al.
eLife, 9 (2020-02-12)
The lateral habenula (LHb) is an epithalamic brain structure critical for processing and adapting to negative action outcomes. However, despite the importance of LHb to behavior and the clear anatomical and molecular diversity of LHb neurons, the neuron types of
Michiel Boekhout et al.
Molecular cell, 74(5), 1053-1068 (2019-04-21)
Double-strand breaks (DSBs) initiate the homologous recombination that is crucial for meiotic chromosome pairing and segregation. Here, we unveil mouse ANKRD31 as a lynchpin governing multiple aspects of DSB formation. Spermatocytes lacking ANKRD31 have altered DSB locations and fail to

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique